LDL 콜레스테롤 × 신체활동 상호작용 (2자유도 검정)

MACO1 · rs12027110

이 변이와 연결된 정보

질환: 콜레스테롤 (LDL, HDL, 총콜레스테롤)

rs12027110 질환: 콜레스테롤 (LDL, HDL, 총콜레스테롤) 콜레스테롤 (LDL, HDL, 총콜레스테롤) 질환 rs12027110 rs1202… MACO1

연구가 보고한 것

연구 대상 7,260 African American inactive individuals, 12,761 African American active individuals, 2,740 Asian ancestry inactive individuals, 3,615 Asian ancestry active individuals, 22,378 European ancestry inactive individuals, 55,310 European ancestry active individuals, 2,163 Hispanic or Latin American inactive individuals, 3,461 Hispanic or Latin American active individuals; 재현은 571 African American inactive individuals, 1,521 African American active individuals, 1,217 South African Black ancestry inactive individuals, 389 South African Black ancestry active individuals, 2,495 East Asian ancestry inactive individuals, 1,947 East Asian ancestry active individuals, 724 South Asian ancestry inactive individuals, 1,425 South Asian ancestry active individuals, 33,796 European ancestry inactive individuals, 50,812 European ancestry active individuals, 2,578 Hispanic inactive individuals, 8,661 Hispanic active individuals.

효과 보고된 대립유전자는 A이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 2 × 10−16.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 49%였습니다.

위치 1번 염색체 1p36.11, MACO1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 LDL 콜레스테롤 × 신체활동 상호작용 (2자유도 검정) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 LDL 콜레스테롤 × 신체활동 상호작용 (2자유도 검정)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 LDL 콜레스테롤 × 신체활동 상호작용 (2자유도 검정) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처

rs12027110에 대한 질문

rs12027110은(는) 무엇인가요?

rs12027110은(는) MACO1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "LDL cholesterol x physical activity interaction (2df test)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs12027110은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 콜레스테롤 (LDL, HDL, 총콜레스테롤) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs12027110이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs12027110 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Commun 2019, PMID:30670697. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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