만성 중심성 장액맥락망막병증

SLC7A5 · rs11865049

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 일본계 환자 137명, 일본계 대조군 1,174명; 재현은 일본계 환자 183명, 일본계 대조군 2,071명.

효과 A 대립유전자 한 개당 만성 중심성 장액맥락망막병증의 오즈가 2.10배(95% 신뢰구간 1.62-2.67); p = 1 × 10⁻⁸.

위치 16번 염색체 16q24.2, SLC7A5의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 만성 중심성 장액맥락망막병증 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 만성 중심성 장액맥락망막병증 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 만성 중심성 장액맥락망막병증 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Genome-Wide Association Study to Identify a New Susceptibility Locus for Central Serous Chorioretinopathy in the Japanese Population

Miki A, Sakurada Y, Tanaka K, Semba K, Mitamura Y, Yuzawa M, Tajima A, Nakatochi M, Yamamoto K, Matsuo K, Imoto I, Honda S

Investigative ophthalmology & visual science · 2018 · PMID 30480742

rs11865049에 대한 질문

rs11865049은(는) 무엇인가요?

rs11865049은(는) SLC7A5 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Chronic central serous retinopathy"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs11865049이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs11865049 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Invest Ophthalmol Vis Sci 2018, PMID:30480742. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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만성 중심성 장액맥락망막병증 (rs11865049). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs11865049

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