신세포암

OBFC1 · rs11813268

이 변이와 연결된 정보

질환: 신세포암

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 10,784명, 유럽계 대조군 20,406명; 재현은 유럽계 환자 3,182명, 유럽계 대조군 6,301명.

효과 T 대립유전자 한 개당 신세포암의 오즈가 1.12배(95% 신뢰구간 1.07–1.17); p = 4 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 16%였습니다.

위치 10번 염색체 10q24.33, 유전자 사이, STN1에서 3.8 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 신세포암 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

C/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 신세포암에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 신세포암 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

Genome-wide association study identifies multiple risk loci for renal cell carcinoma

Scelo G, Purdue MP, Brown KM, Johansson M, Wang Z, Eckel-Passow JE, Ye Y, Hofmann JN, Choi J, Foll M, Gaborieau V, Machiela MJ

외 111명 — 모두 보기

Colli LM, Li P, Sampson JN, Abedi-Ardekani B, Besse C, Blanche H, Boland A, Burdette L, Chabrier A, Durand G, Le Calvez-Kelm F, Prokhortchouk E, Robinot N, Skryabin KG, Wozniak MB, Yeager M, Basta-Jovanovic G, Dzamic Z, Foretova L, Holcatova I, Janout V, Mates D, Mukeriya A, Rascu S, Zaridze D, Bencko V, Cybulski C, Fabianova E, Jinga V, Lissowska J, Lubinski J, Navratilova M, Rudnai P, Szeszenia-Dabrowska N, Benhamou S, Cancel-Tassin G, Cussenot O, Baglietto L, Boeing H, Khaw KT, Weiderpass E, Ljungberg B, Sitaram RT, Bruinsma F, Jordan SJ, Severi G, Winship I, Hveem K, Vatten LJ, Fletcher T, Koppova K, Larsson SC, Wolk A, Banks RE, Selby PJ, Easton DF, Pharoah P, Andreotti G, Freeman LEB, Koutros S, Albanes D, Männistö S, Weinstein S, Clark PE, Edwards TL, Lipworth L, Gapstur SM, Stevens VL, Carol H, Freedman ML, Pomerantz MM, Cho E, Kraft P, Preston MA, Wilson KM, Michael Gaziano J, Sesso HD, Black A, Freedman ND, Huang WY, Anema JG, Kahnoski RJ, Lane BR, Noyes SL, Petillo D, Teh BT, Peters U, White E, Anderson GL, Johnson L, Luo J, Buring J, Lee IM, Chow WH, Moore LE, Wood C, Eisen T, Henrion M, Larkin J, Barman P, Leibovich BC, Choueiri TK, Mark Lathrop G, Rothman N, Deleuze JF, McKay JD, Parker AS, Wu X, Houlston RS, Brennan P, Chanock SJ

Nature communications · 2017 · PMID 28598434 · 오픈 액세스

rs11813268에 대한 질문

rs11813268은(는) 무엇인가요?

rs11813268은(는) OBFC1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Renal cell carcinoma"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs11813268은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 신세포암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs11813268이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs11813268 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Commun 2017, PMID:28598434. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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