CLEC16A · rs117283010
이 변이와 연결된 정보
질환: 다발성 경화증
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 환자 19,865명, 유럽계 대조군 623,043명.
효과 A 대립유전자 한 개당 다발성 경화증의 오즈가 1.13배(95% 신뢰구간 1.1-1.16); p = 3 × 10−16.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 6%였습니다.
위치 16번 염색체 16p13.13, CLEC16A의 인트론에 있습니다.
2026-09-07 · Zeng L 외, Nature Genetics 2026, PMID:42706309
GWAS Catalog 가 Nature Genetics에 실린 Zeng L 외의 연구(2026)를 더했습니다: 형질 1가지("Multiple sclerosis")에 걸친 연관 178개. 카탈로그 기록의 표본: 환자 19,865명, 대조군 623,043명. 이 사이트에는 이미 이 연구의 위치 178개 중 70개가 있습니다 — 다발성 경화증 페이지에 57개; 제1형 당뇨병 페이지에 2개; 류마티스관절염 페이지에 1개 — rs12722559(IL2RA), rs11809700(EVI5), rs117283010(CLEC16A) 포함. 카탈로그의 기록으로 코드가 엮은 항목입니다. 그 이상은 연결된 논문을 보세요. PMID:42706309.
rs117283010은(는) CLEC16A 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Multiple sclerosis"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 다발성 경화증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nature genetics 2026, PMID:42706309. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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다발성 경화증 (rs117283010). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs117283010