갑상선암

MBIP · rs116909374

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

근거 강도

3 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10⁻²⁵⁶, GWAS Catalog에 연관 28건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10⁻⁵⁰. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10⁻²⁰. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10⁻⁸). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 27,758명; 재현은 1,156 European ancestry cases, up to 42,617 European ancestry controls.

효과 T 대립유전자 한 개당 갑상선암의 오즈가 2.09배(95% 신뢰구간 1.68-2.60); p = 5 × 10⁻¹¹.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 2%였습니다.

위치 14번 염색체 14q13.3, LOC124903302의 비암호화 전사체에 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

CT

일본인 ToMMo

C 100.0% · T 0.0%

전 세계 gnomAD

C 97.7% · T 2.3%

전 세계 1000 Genomes

C 98.9% · T 1.1%

전 세계 TOPMed

C 97.7% · T 2.3%

조상 집단별 gnomAD

유럽계(핀란드 제외)

C 96.5% · T 3.5%

아프리카계

C 99.3% · T 0.7%

남아시아계

C 99.5%

아메리카 혼합계(라틴계)

C 98.2% · T 1.8%

중동계

C 95.2% · T 4.8%

핀란드계

C 97.1% · T 2.9%

아슈케나지 유대계

C 97.6% · T 2.4%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 조상 집단별 줄은 gnomAD(Ensembl 경유)의 집단 구분이며, 인종 구분이 아닙니다. 이 위치는 아직 한국인 수치가 없습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 갑상선암 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/T 연구에서 갑상선암 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 갑상선암 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Discovery of common variants associated with low TSH levels and thyroid cancer risk

Nature genetics · 2012 · PMID 22267200

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갑상선암 (rs116909374). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs116909374

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갑상선암

각 결과의 의미

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