프로인슐린 수치

SLC30A8 · rs11558471

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 10,701명; 재현은 유럽계 16,378명.

효과 보고된 대립유전자는 A이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 3 × 10⁻¹⁸.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 69%였습니다.

위치 8번 염색체 8q24.11, SLC30A8의 3′ 비번역 영역에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 프로인슐린 수치 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 프로인슐린 수치 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 프로인슐린 수치 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Genome-wide association identifies nine common variants associated with fasting proinsulin levels and provides new insights into the pathophysiology of type 2 diabetes

Strawbridge RJ, Dupuis J, Prokopenko I, Barker A, Ahlqvist E, Rybin D, Petrie JR, Travers ME, Bouatia-Naji N, Dimas AS, Nica A, Wheeler E

외 91명 — 모두 보기

Chen H, Voight BF, Taneera J, Kanoni S, Peden JF, Turrini F, Gustafsson S, Zabena C, Almgren P, Barker DJ, Barnes D, Dennison EM, Eriksson JG, Eriksson P, Eury E, Folkersen L, Fox CS, Frayling TM, Goel A, Gu HF, Horikoshi M, Isomaa B, Jackson AU, Jameson KA, Kajantie E, Kerr-Conte J, Kuulasmaa T, Kuusisto J, Loos RJ, Luan J, Makrilakis K, Manning AK, Martínez-Larrad MT, Narisu N, Nastase Mannila M, Ohrvik J, Osmond C, Pascoe L, Payne F, Sayer AA, Sennblad B, Silveira A, Stancáková A, Stirrups K, Swift AJ, Syvänen AC, Tuomi T, van 't Hooft FM, Walker M, Weedon MN, Xie W, Zethelius B, Ongen H, Mälarstig A, Hopewell JC, Saleheen D, Chambers J, Parish S, Danesh J, Kooner J, Ostenson CG, Lind L, Cooper CC, Serrano-Ríos M, Ferrannini E, Forsen TJ, Clarke R, Franzosi MG, Seedorf U, Watkins H, Froguel P, Johnson P, Deloukas P, Collins FS, Laakso M, Dermitzakis ET, Boehnke M, McCarthy MI, Wareham NJ, Groop L, Pattou F, Gloyn AL, Dedoussis GV, Lyssenko V, Meigs JB, Barroso I, Watanabe RM, Ingelsson E, Langenberg C, Hamsten A, Florez JC

DIAGRAM Consortium · GIANT Consortium · MuTHER Consortium · CARDIoGRAM Consortium · C4D Consortium

Diabetes · 2011 · PMID 21873549 · 오픈 액세스

이 변이와 함께 읽히는 것들

혈당과 인슐린13 운동과 근육1

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

관련 뉴스

2026-06-01 · Brito Nunes C 외, Nature Communications 2026, PMID:42225636

임신성 당뇨병과 임신 중 혈당 형질의 다인종·세대 간 GWAS 메타분석: 임신 특이적 유전 효과의 증거는 제한적

임신성 당뇨병은 임신의 약 14%에 영향을 주며 산모가 나중에 2형 당뇨병에 걸릴 위험을 높입니다. GenDiP 컨소시엄의 메타분석은 임신성 당뇨병이 있는 여성 최대 38,305명과 대조군 776,145명을 다뤄 연관된 자리 37곳(새로운 것 7곳)과 임신 중 혈당 형질의 새 자리 다섯 곳을 찾았습니다 — 모두 아기가 아니라 산모의 유전체를 통해 작용했습니다. 모든 자리가 2형 당뇨병이나 임신 밖의 혈당 형질과 겹치며, 이것이 제목의 '제한적 증거'입니다. 그러나 변이 12개는 2형 당뇨병보다 임신성 당뇨병에서 효과가 더 컸고, 네 자리(G6PC2, CAST-PCSK1, HKDC1, FOXA2)는 유전체 전체 유의 수준의 2형 당뇨병 연관이 없으며, GCK는 구별되는 원인 변이를 보이고, MTNR1B의 효과는 임신 중에 증폭됩니다. 이 연구의 위치 7개가 다른 형질로 이 사이트에 있으며, 그중에는 rs560887(G6PC2), rs11558471(SLC30A8), rs849134(JAZF1), rs4665972(GCKR)가 있습니다. 별도의 2026년 연구를 바탕으로 한 이 사이트의 임신성 당뇨병 페이지 옆에 놓입니다. PMID:42225636.

rs11558471에 대한 질문

rs11558471은(는) 무엇인가요?

rs11558471은(는) SLC30A8 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Proinsulin levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

사람들은 rs11558471을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 혈당과 인슐린(13편), 운동과 근육(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs11558471이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs11558471 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Diabetes 2011, PMID:21873549. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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프로인슐린 수치 (rs11558471). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs11558471

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