소아기 발병 제2형 당뇨병

SLC16A11 · rs113748381

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 664 European ancestry youth cases, 1,068 African American youth cases, 1,274 Hispanic youth cases, 1,434 European ancestry adult controls, 1,068 African American adult controls, 3,559 Hispanic adult controls.

효과 A 대립유전자 한 개당 소아기 발병 제2형 당뇨병의 오즈가 1.04배; p = 4 × 10⁻⁸.

위치 17번 염색체 17p13.1, 유전자 사이, SLC16A11에서 5.7 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 소아기 발병 제2형 당뇨병 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 소아기 발병 제2형 당뇨병에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 소아기 발병 제2형 당뇨병 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium

Srinivasan S, Chen L, Todd J, Divers J, Gidding S, Chernausek S, Gubitosi-Klug RA, Kelsey MM, Shah R, Black MH, Wagenknecht LE, Manning A

외 5명 — 모두 보기

Flannick J, Imperatore G, Mercader JM, Dabelea D, Florez JC

ProDiGY Consortium

Diabetes · 2021 · PMID 33479058 · 오픈 액세스

rs113748381에 대한 질문

rs113748381은(는) 무엇인가요?

rs113748381은(는) SLC16A11 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Childhood onset type 2 diabetes"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs113748381은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 제2형 당뇨병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs113748381이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs113748381 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Diabetes 2021, PMID:33479058. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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소아기 발병 제2형 당뇨병 (rs113748381). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs113748381

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