방광암

CASC15 · rs112204664

이 변이와 연결된 정보

질환: 방광암

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 30,156명, 유럽계 대조군 1,527,568명.

효과 A 대립유전자 한 개당 방광암의 오즈가 1.12배(95% 신뢰구간 1.09115566176294-1.14550475592139); p = 2 × 10⁻¹⁹.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 16%였습니다.

위치 6번 염색체 6p22.3, CASC15의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 방광암 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 방광암 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 방광암 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Multi-population GWAS meta-analysis identifies bladder cancer susceptibility loci and highlights genetic regulation of smoking-related risk

Prokunina-Olsson L, Florez-Vargas O, Levin MG, Dutta D, Breeze CE, Hurwitz LM, Yan W, Lamy P, Papenberg BW, Wang K, Lee CH, Milne RL

외 45명 — 모두 보기

UROMOL Consortium

Nature communications · 2026 · PMID 42706231 · 오픈 액세스

rs112204664에 대한 질문

rs112204664은(는) 무엇인가요?

rs112204664은(는) CASC15 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Bladder cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs112204664은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 방광암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs112204664이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs112204664 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature communications 2026, PMID:42706231. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

방광암 (rs112204664). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs112204664

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