0 11227AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot0Amazon2Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others7합계11크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−23, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.
점수를 매기는 방법
4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 5,314,291 European ancestry, Hispanic or Latin American, East Asian ancestry, African ancestry, South Asian ancestry individuals.
효과C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0106만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.0084-0.0128); p = 2 × 10−23.
빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 10%였습니다.
위치 11번 염색체 11p15.5, KCNQ1의 인트론에 있습니다.
ClinVar가 기록한 것
분류양성/양성 가능성 높음 — 대상: Short QT syndrome type 2, Atrial fibrillation, familial, 3, Long QT syndrome 1, Jervell and Lange-Nielsen syndrome 1, Long QT syndrome 외 1건; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 14곳), 최종 평가 2026-02-04.
ClinVar 기록 36436NM_000218.3(KCNQ1):c.1590+14T>C
변경 이력
MyGeneLog™가 2026-10-19 릴리스부터 매주 사본을 보관하며 비교합니다. 그 뒤로 이 위치의 분류는 바뀌지 않았습니다.
이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.
각 결과의 의미
C/C연구에서 키(신장) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
C/T연구에서 키(신장) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T연구에서 키(신장) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
rs11024034은(는) KCNQ1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Height"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs11024034은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 키 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs11024034이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs11024034 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature 2022, PMID:36224396. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
0 11227AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot0Amazon2Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others7합계11크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
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