신경성(neuroticism) 성향

C12orf49 · rs10507274

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 329,821명; 재현은 유럽계 122,867명.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 6.16만큼 낮음(95% 신뢰구간 -); p = 8 × 10⁻¹⁰.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 94%였습니다.

위치 12번 염색체 12q24.22, SPRING1의 미스센스 변화입니다.

C/C 연구에서 신경성(neuroticism) 성향 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/T 연구에서 신경성(neuroticism) 성향 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 신경성(neuroticism) 성향 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

외 4명 — 모두 보기

Nature genetics · 2018 · PMID 29255261

이 변이와 함께 읽히는 것들

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs10507274은(는) 무엇인가요?

rs10507274은(는) C12orf49 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Neuroticism"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs10507274은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 신경성 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs10507274을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 불안과 걱정(2편), 우울과 스트레스(2편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs10507274이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs10507274 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Genet 2017, PMID:29255261. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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신경성(neuroticism) 성향 (rs10507274). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10507274