알츠하이머병(만발성)
SLC24A4 · rs10498633
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다.
이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
각 결과의 의미
G/G
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 알츠하이머병(만발성) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
G/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 알츠하이머병(만발성)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 알츠하이머병(만발성) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease
Lambert JC,
Ibrahim-Verbaas CA,
Harold D,
Naj AC,
Sims R,
Bellenguez C,
DeStafano AL,
Bis JC,
Beecham GW,
Grenier-Boley B,
Russo G,
Thorton-Wells TA
외 160명 — 모두 보기
Jones N,
Smith AV,
Chouraki V,
Thomas C,
Ikram MA,
Zelenika D,
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Gerrish A,
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Dunstan ML,
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Bihoreau MT,
Choi SH,
Reitz C,
Pasquier F,
Cruchaga C,
Craig D,
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Wallon D,
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Yu L,
Tsolaki M,
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Spalletta G,
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Bosco P,
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Hampel H,
Pilotto A,
Bullido M,
Panza F,
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Nacmias B,
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Mayhaus M,
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Hakonarson H,
Pichler S,
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Gu W,
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Owen MJ,
Faber KM,
Jonsson PV,
Combarros O,
O'Donovan MC,
Cantwell LB,
Soininen H,
Blacker D,
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de Bruijn RF,
Passmore P,
Montine TJ,
Bettens K,
Rotter JI,
Brice A,
Morgan K,
Foroud TM,
Kukull WA,
Hannequin D,
Powell JF,
Nalls MA,
Ritchie K,
Lunetta KL,
Kauwe JS,
Boerwinkle E,
Riemenschneider M,
Boada M,
Hiltuenen M,
Martin ER,
Schmidt R,
Rujescu D,
Wang LS,
Dartigues JF,
Mayeux R,
Tzourio C,
Hofman A,
Nöthen MM,
Graff C,
Psaty BM,
Jones L,
Haines JL,
Holmans PA,
Lathrop M,
Pericak-Vance MA,
Launer LJ,
Farrer LA,
van Duijn CM,
Van Broeckhoven C,
Moskvina V,
Seshadri S,
Williams J,
Schellenberg GD,
Amouyel P
Nature genetics · 2013 · PMID 24162737
rs10498633에 대한 질문
rs10498633은(는) 무엇인가요?
rs10498633은(는) SLC24A4 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Alzheimer's disease (late onset)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs10498633이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs10498633 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Genet 2013, PMID:24162737. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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