신세포암

SAMD5 · rs10484683

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 3,227 European ancestry male cases, 4,916 European ancestry male controls; 재현은 2,261 European ancestry male cases, 5,852 European ancestry male controls — 조상 배경 European.

효과 A 대립유전자 한 개당 신세포암의 오즈가 1.20배(95% 신뢰구간 1.12-1.28); p = 2 × 10⁻⁸.

위치 6번 염색체 6q24.3, 유전자 사이, SAMD5에서 93.4 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 신세포암 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 신세포암 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 신세포암 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Sex specific associations in genome wide association analysis of renal cell carcinoma

Laskar RS, Muller DC, Li P, Machiela MJ, Ye Y, Gaborieau V, Foll M, Hofmann JN, Colli L, Sampson JN, Wang Z, Bacq-Daian D

외 96명 — 모두 보기

Boland A, Abedi-Ardekani B, Durand G, Le Calvez-Kelm F, Robinot N, Blanche H, Prokhortchouk E, Skryabin KG, Burdett L, Yeager M, Radojevic-Skodric S, Savic S, Foretova L, Holcatova I, Janout V, Mates D, Rascu S, Mukeria A, Zaridze D, Bencko V, Cybulski C, Fabianova E, Jinga V, Lissowska J, Lubinski J, Navratilova M, Rudnai P, Świątkowska B, Benhamou S, Cancel-Tassin G, Cussenot O, Trichopoulou A, Riboli E, Overvad K, Panico S, Ljungberg B, Sitaram RT, Giles GG, Milne RL, Severi G, Bruinsma F, Fletcher T, Koppova K, Larsson SC, Wolk A, Banks RE, Selby PJ, Easton DF, Pharoah P, Andreotti G, Beane Freeman LE, Koutros S, Albanes D, Männistö S, Weinstein S, Clark PE, Edwards TL, Lipworth L, Carol H, Freedman ML, Pomerantz MM, Cho E, Kraft P, Preston MA, Wilson KM, Michael Gaziano J, Sesso HD, Black A, Freedman ND, Huang WY, Anema JG, Kahnoski RJ, Lane BR, Noyes SL, Petillo D, Teh BT, Peters U, White E, Anderson GL, Johnson L, Luo J, Chow WH, Moore LE, Choueiri TK, Wood C, Johansson M, McKay JD, Brown KM, Rothman N, Lathrop MG, Deleuze JF, Wu X, Brennan P, Chanock SJ, Purdue MP, Scelo G

European journal of human genetics : EJHG · 2019 · PMID 31231134

rs10484683에 대한 질문

rs10484683은(는) 무엇인가요?

rs10484683은(는) SAMD5 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Renal cell carcinoma"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs10484683은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 신세포암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs10484683이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs10484683 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, European journal of human genetics : EJHG 2019, PMID:31231134. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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신세포암 (rs10484683). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10484683

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