0 16121219AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini1Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot2Amazon1Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)1ByteDance (Doubao)1Others9합계16크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−363, GWAS Catalog에 연관 27건이 보고됨.
점수를 매기는 방법
4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 203,300 British ancestry males — 조상 배경 European.
효과T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.108 %만큼 높음(95% 신뢰구간 0.098-0.118); p = 3 × 10−100.
위치 8번 염색체 8p21.3, 유전자 사이, LPL에서 6 kb 떨어져 있습니다.
각 결과의 의미
C/C연구에서 극소형 VLDL 내 총지질 대비 유리콜레스테롤 비율(%) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
C/T연구에서 극소형 VLDL 내 총지질 대비 유리콜레스테롤 비율(%) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T연구에서 극소형 VLDL 내 총지질 대비 유리콜레스테롤 비율(%) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
rs1011685은(는) near LPL 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Free Cholesterol to Total Lipids in Very Small VLDL percentage"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs1011685은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 콜레스테롤 (LDL, HDL, 총콜레스테롤) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs1011685이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs1011685 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature genetics 2025, PMID:41044249. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
0 16121219AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini1Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot2Amazon1Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)1ByteDance (Doubao)1Others9합계16크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
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극소형 VLDL 내 총지질 대비 유리콜레스테롤 비율(%) (rs1011685). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1011685