우울증

near GRIK3 · rs1002656

이 변이와 연결된 정보

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10⁻¹⁸, GWAS Catalog에 연관 4건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10⁻⁵⁰. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10⁻²⁰. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10⁻⁸). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 118,811 European ancestry cases, 327,427 European ancestry controls, 127,552 cases, 233,763 controls; 재현은 유럽계 환자 414,055명, 유럽계 대조군 892,299명.

효과 C 대립유전자 한 개당 우울증의 오즈가 1.02배(95% 신뢰구간 1.02-1.03); p = 5 × 10⁻¹⁹.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 30%였습니다.

위치 1번 염색체 1p34.3, 유전자 사이, LOC107984941에서 24.8 kb 떨어져 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

CT

한국인 KRGDB

C 67.2% · T 32.8%

한국인 Korea4K

C 66.8% · T 33.2%

한국인 Korea1K

C 67.0% · T 33.0%

일본인 ToMMo

C 66.8% · T 33.2%

베트남인

C 66.0% · T 34.0%

전 세계 gnomAD

C 44.4% · T 55.6%

전 세계 1000 Genomes

C 54.2% · T 45.8%

전 세계 TOPMed

C 45.9% · T 54.1%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 우울증 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/T 연구에서 우울증 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 우울증 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Genome-wide meta-analysis of depression identifies 102 independent variants and highlights the importance of the prefrontal brain regions

Howard DM, Adams MJ, Clarke TK, Hafferty JD, Gibson J, Shirali M, Coleman JRI, Hagenaars SP, Ward J, Wigmore EM, Alloza C, Shen X

외 26명 — 모두 보기

23andMe Research Team · Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium

Nature neuroscience · 2019 · PMID 30718901

rs1002656에 대한 질문

rs1002656은(는) 무엇인가요?

rs1002656은(는) near GRIK3 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Depression"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs1002656은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 우울감 (자가 보고 증상) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs1002656이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs1002656 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Neurosci 2019, PMID:30718901. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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우울증 (rs1002656). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1002656

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