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Cheng C에 대해 74건, 그중 20건 표시.

Genome-Wide Association Study in Asians Identifies Novel Loci for High Myopia and Highlights a Nervous System Role in Its Pathogenesis
Ophthalmology · 2020 · PMID 32428537
페이지 3개
rs2246661 rs12032649 rs76903431
Genomics of perivascular space burden unravels early mechanisms of cerebral small vessel disease
CHARGE consortium
Nature medicine · 2023 · PMID 37069360 · open access
페이지 3개
rs72485816 rs6011998 rs112407396
Impact of polygenic risk score for triglyceride trajectory and diabetic complications in subjects with type 2 diabetes based on large electronic medical record data from Taiwan: a case control study
Journal of endocrinological investigation · 2024 · PMID 38795312
페이지 3개
rs75662937 rs61346349 rs2854116
Four novel Loci (19q13, 6q24, 12q24, and 5q14) influence the microcirculation in vivo
Global BPgen Consortium
PLoS genetics · 2010 · PMID 21060863 · open access
페이지 2개
rs2287921 rs17421627
Genome-wide meta-analysis of five Asian cohorts identifies PDGFRA as a susceptibility locus for corneal astigmatism
PLoS genetics · 2011 · PMID 22144915 · open access
페이지 2개
rs7677751 Corneal Astigmatism
Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia · Fuchs' Genetics Multi-Center Study Group 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2013 · PMID 24144296
페이지 2개
rs9811920 rs12193446
Meta-analysis of genome-wide association studies in multiethnic Asians identifies two loci for age-related nuclear cataract
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24951543
페이지 2개
rs11911275 Age-Related Nuclear Cataracts
CMPK1 and RBP3 are associated with corneal curvature in Asian populations
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24963161
페이지 2개
rs17103186 rs1800813
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies novel loci that influence cupping and the glaucomatous process
Blue Mountains Eye Study—GWAS group · NEIGHBORHOOD Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2014 · PMID 25241763 · open access
페이지 2개
rs17658229 rs17756712
Association of an inherited genetic variant with vincristine-related peripheral neuropathy in children with acute lymphoblastic leukemia
JAMA · 2015 · PMID 25710658
페이지 2개
rs924607 Acute Lymphoblastic Leukemia
Identification of new susceptibility loci for IgA nephropathy in Han Chinese
Nature communications · 2015 · PMID 26028593 · open access
페이지 2개
rs2074038 IgA Nephropathy
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
rs9687065 rs1563788
Clinical and Genetic Risk Factors for Acute Pancreatitis in Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology · 2016 · PMID 27114598
페이지 2개
rs199695765 Acute Lymphoblastic Leukemia
Genome-Wide Study Links PNPLA3 Variant With Elevated Hepatic Transaminase After Acute Lymphoblastic Leukemia Therapy
Clinical pharmacology and therapeutics · 2017 · PMID 28090653
페이지 2개
rs149940960 Acute Lymphoblastic Leukemia
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs17737404 rs11257600
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Analyses of biomarker traits in diverse UK biobank participants identify associations missed by European-centric analysis strategies
Journal of human genetics · 2022 · PMID 34376796 · open access
페이지 2개
rs556126054 rs112902560
Identification of genetic effects underlying type 2 diabetes in South Asian and European populations
Communications biology · 2022 · PMID 35393509 · open access
페이지 2개
rs2980766 rs13039863
A multiethnic genome-wide analysis of 19,420 individuals identifies novel loci associated with axial length and shared genetic influences with refractive error and myopia
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM)
Frontiers in genetics · 2023 · PMID 37351342 · open access
페이지 2개
rs2181346 rs869422
Contribution of common and rare variants to Asian neovascular age-related macular degeneration subtypes
Nature communications · 2023 · PMID 37696869 · open access
페이지 2개
rs4769312 rs6121609

전체 74건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.