연구자에게

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논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Genome-wide association analyses identify variants in developmental genes associated with hypospadias
Nature genetics · 2014 · PMID 25108383
페이지 12개+
rs988958 rs3816183 rs2999052 rs13124827 rs1801085 rs4554617
Parent-of-origin-specific allelic associations among 106 genomic loci for age at menarche
Australian Ovarian Cancer Study · GENICA Network 외 컨소시엄 4곳
Nature · 2014 · PMID 25231870 · open access
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rs2274465 rs6747380 rs6758290 rs4369815 rs17236969 rs17233066
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
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rs17807185 rs12120956 rs3739707 rs6137287 rs9993613 rs3020418
Meta-analysis of genome-wide association studies of adult height in East Asians identifies 17 novel loci
Human molecular genetics · 2015 · PMID 25429064
페이지 12개+
rs7184046 rs13072744 rs3755206 rs3771381 rs1865760 rs11970475
New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution
ADIPOGen Consortium · CARDIOGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 11곳
Nature · 2015 · PMID 25673412 · open access
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rs6060717 rs11989744 rs4646404 rs319564 rs2179129 rs16996700
Fine mapping of type 1 diabetes susceptibility loci and evidence for colocalization of causal variants with lymphoid gene enhancers
Type 1 Diabetes Genetics Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 25751624 · open access
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rs113010081 rs72928038 rs62447205 rs10795791 rs41295121 rs8056814
Genome-wide association analysis of more than 120,000 individuals identifies 15 new susceptibility loci for breast cancer
BOCS · kConFab Investigators 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2015 · PMID 25751625 · open access
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rs2012709 rs12048493 rs72755295 rs4593472 rs13267382 rs745570
The impact of low-frequency and rare variants on lipid levels
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 25961943
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rs419132 rs9638182 rs115400054 rs11648003 rs12208357 rs149615216
Association analyses identify 38 susceptibility loci for inflammatory bowel disease and highlight shared genetic risk across populations
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · International IBD Genetics Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 26192919
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rs11641184 rs7657746 rs17736589 rs17771967 rs7134472 rs2816958
Genome-wide association study of schizophrenia in Ashkenazi Jews
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics · 2015 · PMID 26198764
페이지 12개+
rs55834529 rs6065094 rs62200787 rs62392365 rs67682613 rs72700829
Variations in the FRA10AC1 Fragile Site and 15q21 Are Associated with Cerebrospinal Fluid Aβ1-42 Level
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative
PloS one · 2015 · PMID 26252872 · open access
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rs1503351 rs75638798 rs7581969 rs76744071 rs78649275 rs79158673
Meta-analysis of shared genetic architecture across ten pediatric autoimmune diseases
Nature medicine · 2015 · PMID 26301688
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rs4625 rs7725052 rs11741255 rs1250563 rs17885785 rs17466626
A comprehensive 1,000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease
Nature genetics · 2015 · PMID 26343387 · open access
페이지 12개+
rs1544935 rs1870634 rs2891168 rs56131196 rs72689147 rs2487928
Large-scale genomic analyses link reproductive aging to hypothalamic signaling, breast cancer susceptibility and BRCA1-mediated DNA repair
PRACTICAL consortium · kConFab Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26414677 · open access
페이지 12개+
rs12142240 rs2236918 rs704795 rs930036 rs6856693 rs11738223
The Influence of Age and Sex on Genetic Associations with Adult Body Size and Shape: A Large-Scale Genome-Wide Interaction Study
CHARGE Consortium · DIAGRAM Consortium 외 컨소시엄 4곳
PLoS genetics · 2015 · PMID 26426971 · open access
페이지 12개+
rs2820443 rs12955983 rs6737082 rs2821248 rs10840060 rs4727804
Genetic association analyses implicate aberrant regulation of innate and adaptive immunity genes in the pathogenesis of systemic lupus erythematosus
Nature genetics · 2015 · PMID 26502338 · open access
페이지 12개+
rs11059919 rs114090659 rs114092478 rs6671847 rs11085727 rs3747093
A meta-analysis of 120 246 individuals identifies 18 new loci for fibrinogen concentration
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26561523
페이지 12개+
rs2731439 rs7439150 rs7916868 rs11780978 rs9808651 rs12913259
A genome-wide association study identifies risk loci for spirometric measures among smokers of European and African ancestry
ECLIPSE Investigators · COPDGene Investigators
BMC genetics · 2015 · PMID 26634245 · open access
페이지 12개+
rs737693 rs34684276 rs1813903 rs72740964 rs147144681 rs7682317
Family-based association analyses of imputed genotypes reveal genome-wide significant association of Alzheimer's disease with OSBPL6, PTPRG, and PDCL3
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26830138 · open access
페이지 12개+
rs188420713 rs188911996 rs183600932 rs4557697 rs147991290 rs1347297
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967 rs11666497 rs1800615

전체 2660건 중 20건 · 133쪽 중 2쪽

가장 많이 인용된 것부터 보여드립니다. 목록은 페이지들에서 매시간 다시 만들어지므로, 어떤 페이지가 어떤 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 여기 나타나고, 그 페이지가 그만두면 사라집니다.

본인의 것을 못 찾으셨다고 해서 평가가 아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 그 사실은 페이지들과 그래프, 그리고 각 질환의 미해결 질문에 저희가 직접 적어 두었습니다. 무엇이 빠졌는지 알려주십시오 →

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.