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Stott D에 대해
28건, 그중 8건 표시.
Trans-ancestry genome-wide association study identifies 12 genetic loci influencing blood pressure and implicates a role for DNA methylation
Kato N,
Loh M,
Takeuchi F,
Verweij N,
Wang X,
Zhang W,
Kelly TN,
Saleheen D,
Lehne B,
Leach IM,
Drong AW,
Abbott J
외 233명 — 모두 보기
Wahl S,
Tan ST,
Scott WR,
Campanella G,
Chadeau-Hyam M,
Afzal U,
Ahluwalia TS,
Bonder MJ,
Chen P,
Dehghan A,
Edwards TL,
Esko T,
Go MJ,
Harris SE,
Hartiala J,
Kasela S,
Kasturiratne A,
Khor CC,
Kleber ME,
Li H,
Yu Mok Z,
Nakatochi M,
Sapari NS,
Saxena R,
Stewart AFR,
Stolk L,
Tabara Y,
Teh AL,
Wu Y,
Wu JY,
Zhang Y,
Aits I,
Da Silva Couto Alves A,
Das S,
Dorajoo R,
Hopewell JC,
Kim YK,
Koivula RW,
Luan J,
Lyytikäinen LP,
Nguyen QN,
Pereira MA,
Postmus I,
Raitakari OT,
Scannell Bryan M,
Scott RA,
Sorice R,
Tragante V,
Traglia M,
White J,
Yamamoto K,
Zhang Y,
Adair LS,
Ahmed A,
Akiyama K,
Asif R,
Aung T,
Barroso I,
Bjonnes A,
Braun TR,
Cai H,
Chang LC,
Chen CH,
Cheng CY,
Chong YS,
Collins R,
Courtney R,
Davies G,
Delgado G,
Do LD,
Doevendans PA,
Gansevoort RT,
Gao YT,
Grammer TB,
Grarup N,
Grewal J,
Gu D,
Wander GS,
Hartikainen AL,
Hazen SL,
He J,
Heng CK,
Hixson JE,
Hofman A,
Hsu C,
Huang W,
Husemoen LLN,
Hwang JY,
Ichihara S,
Igase M,
Isono M,
Justesen JM,
Katsuya T,
Kibriya MG,
Kim YJ,
Kishimoto M,
Koh WP,
Kohara K,
Kumari M,
Kwek K,
Lee NR,
Lee J,
Liao J,
Lieb W,
Liewald DCM,
Matsubara T,
Matsushita Y,
Meitinger T,
Mihailov E,
Milani L,
Mills R,
Mononen N,
Müller-Nurasyid M,
Nabika T,
Nakashima E,
Ng HK,
Nikus K,
Nutile T,
Ohkubo T,
Ohnaka K,
Parish S,
Paternoster L,
Peng H,
Peters A,
Pham ST,
Pinidiyapathirage MJ,
Rahman M,
Rakugi H,
Rolandsson O,
Ann Rozario M,
Ruggiero D,
Sala CF,
Sarju R,
Shimokawa K,
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Sparsø T,
Spiering W,
Starr JM,
Stott DJ,
Stram DO,
Sugiyama T,
Szymczak S,
Tang WHW,
Tong L,
Trompet S,
Turjanmaa V,
Ueshima H,
Uitterlinden AG,
Umemura S,
Vaarasmaki M,
van Dam RM,
van Gilst WH,
van Veldhuisen DJ,
Viikari JS,
Waldenberger M,
Wang Y,
Wang A,
Wilson R,
Wong TY,
Xiang YB,
Yamaguchi S,
Ye X,
Young RD,
Young TL,
Yuan JM,
Zhou X,
Asselbergs FW,
Ciullo M,
Clarke R,
Deloukas P,
Franke A,
Franks PW,
Franks S,
Friedlander Y,
Gross MD,
Guo Z,
Hansen T,
Jarvelin MR,
Jørgensen T,
Jukema JW,
Kähönen M,
Kajio H,
Kivimaki M,
Lee JY,
Lehtimäki T,
Linneberg A,
Miki T,
Pedersen O,
Samani NJ,
Sørensen TIA,
Takayanagi R,
Toniolo D,
Ahsan H,
Allayee H,
Chen YT,
Danesh J,
Deary IJ,
Franco OH,
Franke L,
Heijman BT,
Holbrook JD,
Isaacs A,
Kim BJ,
Lin X,
Liu J,
März W,
Metspalu A,
Mohlke KL,
Sanghera DK,
Shu XO,
van Meurs JBJ,
Vithana E,
Wickremasinghe AR,
Wijmenga C,
Wolffenbuttel BHW,
Yokota M,
Zheng W,
Zheng W,
Zhu D,
Vineis P,
Kyrtopoulos SA,
Kleinjans JCS,
McCarthy MI,
Soong R,
Gieger C,
Scott J,
Teo YY,
He J,
Elliott P,
Tai ES,
van der Harst P,
Kooner JS,
Chambers JC
BIOS-consortium · CARDIo GRAMplusCD 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2015 · PMID 26390057
페이지 2개
Genome-Wide Association Study for Incident Myocardial Infarction and Coronary Heart Disease in Prospective Cohort Studies: The CHARGE Consortium
Dehghan A,
Bis JC,
White CC,
Smith AV,
Morrison AC,
Cupples LA,
Trompet S,
Chasman DI,
Lumley T,
Völker U,
Buckley BM,
Ding J
외 55명 — 모두 보기
Jensen MK,
Folsom AR,
Kritchevsky SB,
Girman CJ,
Ford I,
Dörr M,
Salomaa V,
Uitterlinden AG,
Eiriksdottir G,
Vasan RS,
Franceschini N,
Carty CL,
Virtamo J,
Demissie S,
Amouyel P,
Arveiler D,
Heckbert SR,
Ferrières J,
Ducimetière P,
Smith NL,
Wang YA,
Siscovick DS,
Rice KM,
Wiklund PG,
Taylor KD,
Evans A,
Kee F,
Rotter JI,
Karvanen J,
Kuulasmaa K,
Heiss G,
Kraft P,
Launer LJ,
Hofman A,
Markus MR,
Rose LM,
Silander K,
Wagner P,
Benjamin EJ,
Lohman K,
Stott DJ,
Rivadeneira F,
Harris TB,
Levy D,
Liu Y,
Rimm EB,
Jukema JW,
Völzke H,
Ridker PM,
Blankenberg S,
Franco OH,
Gudnason V,
Psaty BM,
Boerwinkle E,
O'Donnell CJ
PloS one · 2016 · PMID 26950853 · open access
페이지 2개
Meta-analysis of genome-wide association studies of HDL cholesterol response to statins
Postmus I,
Warren HR,
Trompet S,
Arsenault BJ,
Avery CL,
Bis JC,
Chasman DI,
de Keyser CE,
Deshmukh HA,
Evans DS,
Feng Q,
Li X
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Smit RA,
Smith AV,
Sun F,
Taylor KD,
Arnold AM,
Barnes MR,
Barratt BJ,
Betteridge J,
Boekholdt SM,
Boerwinkle E,
Buckley BM,
Chen YI,
de Craen AJ,
Cummings SR,
Denny JC,
Dubé MP,
Durrington PN,
Eiriksdottir G,
Ford I,
Guo X,
Harris TB,
Heckbert SR,
Hofman A,
Hovingh GK,
Kastelein JJ,
Launer LJ,
Liu CT,
Liu Y,
Lumley T,
McKeigue PM,
Munroe PB,
Neil A,
Nickerson DA,
Nyberg F,
O'Brien E,
O'Donnell CJ,
Post W,
Poulter N,
Vasan RS,
Rice K,
Rich SS,
Rivadeneira F,
Sattar N,
Sever P,
Shaw-Hawkins S,
Shields DC,
Slagboom PE,
Smith NL,
Smith JD,
Sotoodehnia N,
Stanton A,
Stott DJ,
Stricker BH,
Stürmer T,
Uitterlinden AG,
Wei WQ,
Westendorp RG,
Whitsel EA,
Wiggins KL,
Wilke RA,
Ballantyne CM,
Colhoun HM,
Cupples LA,
Franco OH,
Gudnason V,
Hitman G,
Palmer CN,
Psaty BM,
Ridker PM,
Stafford JM,
Stein CM,
Tardif JC,
Caulfield MJ,
Jukema JW,
Rotter JI,
Krauss RM
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27587472
페이지 2개
Common Genetic Variation Indicates Separate Causes for Periventricular and Deep White Matter Hyperintensities
Armstrong NJ,
Mather KA,
Sargurupremraj M,
Knol MJ,
Malik R,
Satizabal CL,
Yanek LR,
Wen W,
Gudnason VG,
Dueker ND,
Elliott LT,
Hofer E
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Bis J,
Jahanshad N,
Li S,
Logue MA,
Luciano M,
Scholz M,
Smith AV,
Trompet S,
Vojinovic D,
Xia R,
Alfaro-Almagro F,
Ames D,
Amin N,
Amouyel P,
Beiser AS,
Brodaty H,
Deary IJ,
Fennema-Notestine C,
Gampawar PG,
Gottesman R,
Griffanti L,
Jack CR Jr,
Jenkinson M,
Jiang J,
Kral BG,
Kwok JB,
Lampe L,
C M Liewald D,
Maillard P,
Marchini J,
Bastin ME,
Mazoyer B,
Pirpamer L,
Rafael Romero J,
Roshchupkin GV,
Schofield PR,
Schroeter ML,
Stott DJ,
Thalamuthu A,
Trollor J,
Tzourio C,
van der Grond J,
Vernooij MW,
Witte VA,
Wright MJ,
Yang Q,
Morris Z,
Siggurdsson S,
Psaty B,
Villringer A,
Schmidt H,
Haberg AK,
van Duijn CM,
Jukema JW,
Dichgans M,
Sacco RL,
Wright CB,
Kremen WS,
Becker LC,
Thompson PM,
Mosley TH,
Wardlaw JM,
Ikram MA,
Adams HHH,
Seshadri S,
Sachdev PS,
Smith SM,
Launer L,
Longstreth W,
DeCarli C,
Schmidt R,
Fornage M,
Debette S,
Nyquist PA
Stroke · 2020 · PMID 32517579
페이지 2개
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Smith NL,
Huffman JE,
Strachan DP,
Huang J,
Dehghan A,
Trompet S,
Lopez LM,
Shin SY,
Baumert J,
Vitart V,
Bis JC,
Wild SH
외 54명 — 모두 보기
Rumley A,
Yang Q,
Uitterlinden AG,
Stott DJ,
Davies G,
Carter AM,
Thorand B,
Polašek O,
McKnight B,
Campbell H,
Rudnicka AR,
Chen MH,
Buckley BM,
Harris SE,
Peters A,
Pulanic D,
Lumley T,
de Craen AJ,
Liewald DC,
Gieger C,
Campbell S,
Ford I,
Gow AJ,
Luciano M,
Porteous DJ,
Guo X,
Sattar N,
Tenesa A,
Cushman M,
Slagboom PE,
Visscher PM,
Spector TD,
Illig T,
Rudan I,
Bovill EG,
Wright AF,
McArdle WL,
Tofler G,
Hofman A,
Westendorp RG,
Starr JM,
Grant PJ,
Karakas M,
Hastie ND,
Psaty BM,
Wilson JF,
Lowe GD,
O'Donnell CJ,
Witteman JC,
Jukema JW,
Deary IJ,
Soranzo N,
Koenig W,
Hayward C
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
Genome-wide association study of 23,500 individuals identifies 7 loci associated with brain ventricular volume
Vojinovic D,
Adams HH,
Jian X,
Yang Q,
Smith AV,
Bis JC,
Teumer A,
Scholz M,
Armstrong NJ,
Hofer E,
Saba Y,
Luciano M
외 79명 — 모두 보기
Bernard M,
Trompet S,
Yang J,
Gillespie NA,
van der Lee SJ,
Neumann A,
Ahmad S,
Andreassen OA,
Ames D,
Amin N,
Arfanakis K,
Bastin ME,
Becker DM,
Beiser AS,
Beyer F,
Brodaty H,
Bryan RN,
Bülow R,
Dale AM,
De Jager PL,
Deary IJ,
DeCarli C,
Fleischman DA,
Gottesman RF,
van der Grond J,
Gudnason V,
Harris TB,
Homuth G,
Knopman DS,
Kwok JB,
Lewis CE,
Li S,
Loeffler M,
Lopez OL,
Maillard P,
El Marroun H,
Mather KA,
Mosley TH,
Muetzel RL,
Nauck M,
Nyquist PA,
Panizzon MS,
Pausova Z,
Psaty BM,
Rice K,
Rotter JI,
Royle N,
Satizabal CL,
Schmidt R,
Schofield PR,
Schreiner PJ,
Sidney S,
Stott DJ,
Thalamuthu A,
Uitterlinden AG,
Valdés Hernández MC,
Vernooij MW,
Wen W,
White T,
Witte AV,
Wittfeld K,
Wright MJ,
Yanek LR,
Tiemeier H,
Kremen WS,
Bennett DA,
Jukema JW,
Paus T,
Wardlaw JM,
Schmidt H,
Sachdev PS,
Villringer A,
Grabe HJ,
Longstreth WT,
van Duijn CM,
Launer LJ,
Seshadri S,
Ikram MA,
Fornage M
Nature communications · 2018 · PMID 30258056 · open access
페이지 1개
Genome-Wide Association Study of Apparent Treatment-Resistant Hypertension in the CHARGE Consortium: The CHARGE Pharmacogenetics Working Group
Irvin MR,
Sitlani CM,
Floyd JS,
Psaty BM,
Bis JC,
Wiggins KL,
Whitsel EA,
Sturmer T,
Stewart J,
Raffield L,
Sun F,
Liu CT
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Xu H,
Cupples AL,
Tanner RM,
Rossing P,
Smith A,
Zilhão NR,
Launer LJ,
Noordam R,
Rotter JI,
Yao J,
Li X,
Guo X,
Limdi N,
Sundaresan A,
Lange L,
Correa A,
Stott DJ,
Ford I,
Jukema JW,
Gudnason V,
Mook-Kanamori DO,
Trompet S,
Palmas W,
Warren HR,
Hellwege JN,
Giri A,
O'donnell C,
Hung AM,
Edwards TL,
Ahluwalia TS,
Arnett DK,
Avery CL
American journal of hypertension · 2019 · PMID 31545351
페이지 1개
Genome-wide meta-analyses reveal novel loci for verbal short-term memory and learning
Lahti J,
Tuominen S,
Yang Q,
Pergola G,
Ahmad S,
Amin N,
Armstrong NJ,
Beiser A,
Bey K,
Bis JC,
Boerwinkle E,
Bressler J
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Campbell A,
Campbell H,
Chen Q,
Corley J,
Cox SR,
Davies G,
De Jager PL,
Derks EM,
Faul JD,
Fitzpatrick AL,
Fohner AE,
Ford I,
Fornage M,
Gerring Z,
Grabe HJ,
Grodstein F,
Gudnason V,
Simonsick E,
Holliday EG,
Joshi PK,
Kajantie E,
Kaprio J,
Karell P,
Kleineidam L,
Knol MJ,
Kochan NA,
Kwok JB,
Leber M,
Lam M,
Lee T,
Li S,
Loukola A,
Luck T,
Marioni RE,
Mather KA,
Medland S,
Mirza SS,
Nalls MA,
Nho K,
O'Donnell A,
Oldmeadow C,
Painter J,
Pattie A,
Reppermund S,
Risacher SL,
Rose RJ,
Sadashivaiah V,
Scholz M,
Satizabal CL,
Schofield PW,
Schraut KE,
Scott RJ,
Simino J,
Smith AV,
Smith JA,
Stott DJ,
Surakka I,
Teumer A,
Thalamuthu A,
Trompet S,
Turner ST,
van der Lee SJ,
Villringer A,
Völker U,
Wilson RS,
Wittfeld K,
Vuoksimaa E,
Xia R,
Yaffe K,
Yu L,
Zare H,
Zhao W,
Zhao W,
Ames D,
Attia J,
Bennett DA,
Brodaty H,
Chasman DI,
Goldman AL,
Hayward C,
Ikram MA,
Jukema JW,
Kardia SLR,
Lencz T,
Loeffler M,
Mattay VS,
Palotie A,
Psaty BM,
Ramirez A,
Ridker PM,
Riedel-Heller SG,
Sachdev PS,
Saykin AJ,
Scherer M,
Schofield PR,
Sidney S,
Starr JM,
Trollor J,
Ulrich W,
Wagner M,
Weir DR,
Wilson JF,
Wright MJ,
Weinberger DR,
Debette S,
Eriksson JG,
Mosley TH Jr,
Launer LJ,
van Duijn CM,
Deary IJ,
Seshadri S,
Räikkönen K
Molecular psychiatry · 2022 · PMID 35974141 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
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