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Lin K에 대해 40건, 그중 20건 표시.

Identification of 16 novel Alzheimer's disease loci using multi-ancestry meta-analyses
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2025 · PMID 39998322 · open access
페이지 12개+
rs1669197221 rs1179689749 rs1587397386 rs166907 rs1023546743 rs1269322417
Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals
arcOGEN Consortium · ARGO Consortium 외 컨소시엄 7곳
Nature · 2025 · PMID 40205036 · open access
페이지 12개+
rs10500759 rs7572753 rs11911487 rs1152620 rs2738292 rs11726937
A large-scale genome-wide association analysis of lung function in the Chinese population identifies novel loci and highlights shared genetic aetiology with obesity
The European respiratory journal · 2021 · PMID 33766948
페이지 11개
rs78732306 rs117331805 rs2425059 rs6730783 rs5742653 rs28366282
Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia
Multicenter Genetic Studies of Schizophrenia Consortium · Psychosis Endophenotypes International Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23974872 · open access
페이지 10개
rs114002140 rs7085104 rs6461049 rs1006737 rs17691888 rs17504622
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors
HUNT All-In Stroke · China Kadoorie Biobank Collaborative Group 외 컨소시엄 5곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33199917
페이지 6개
rs6997005 rs7137731 rs4705938 rs3742321 rs55965782 rs2280543
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs72934589 rs76110445 rs12415501 rs60401382 Cardioembolic Stroke
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies 8 novel loci involved in shape variation of human head hair
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29220522 · open access
페이지 4개
rs11585357 rs11170678 rs143290289 rs310642
The Genetic Architecture of Depression in Individuals of East Asian Ancestry: A Genome-Wide Association Study
23andMe Research Team, China Kadoorie Biobank Collaborative Group, and Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 34586374 · open access
페이지 4개
rs1950829 rs4936272 rs17410557 rs112176860
Matching heterogeneous cohorts by projected principal components reveals two novel Alzheimer's disease-associated genes in the Hispanic population
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2026 · PMID 41755704 · open access
페이지 4개
rs192423465 rs2120001636 rs985256115 rs374043832
New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk
Nature communications · 2016 · PMID 26833246 · open access
페이지 3개
rs6738627 rs4788099 rs693839
A genome-wide association meta-analysis identifies a novel locus at 17q11.2 associated with sporadic amyotrophic lateral sclerosis
SLAGEN Consortium and Collaborators
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24256812
페이지 2개
rs34517613 Amyotrophic Lateral Sclerosis
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36470867 · open access
페이지 2개
rs3756059 rs12752133
Risk Variants Associated With Normal Pressure Hydrocephalus: Genome-Wide Association Study in the FinnGen Cohort
for FinnGen
Neurology · 2024 · PMID 39141892 · open access
페이지 2개
rs7962263 rs62434144
Genome-wide association study and meta-analysis in Northern European populations replicate multiple colorectal cancer risk loci
International journal of cancer · 2018 · PMID 28960316
페이지 1개
rs6589219
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
Enhancing Discovery of Genetic Variants for Posttraumatic Stress Disorder Through Integration of Quantitative Phenotypes and Trauma Exposure Information
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34865855 · open access
페이지 1개
rs10821140
Genotyping and population characteristics of the China Kadoorie Biobank
China Kadoorie Biobank Collaborative Group
Cell genomics · 2023 · PMID 37601966 · open access
페이지 1개
rs2903657

전체 40건 중 20건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.