0 12115212AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot5Amazon2Apple1중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계12크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Ulcer of esophagus: 연구 1편에서 나온 위치 11개, 가장 큰 연구는 환자 3,164명, 대조군 625,341명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
기록은 Ulcer of esophagus가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 3,164명, 대조군 625,341명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
효과가 작은 여러 위치: 연구 1편에 걸친 위치 11개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.
GWAS Catalog 의 연구 1편이 Ulcer of esophagus에 대해 위치 11개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Ulcer of esophagus (PheCode 530.12)"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 3,164명, 대조군 625,341명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)입니다. 이 연구가 더한 위치 11개: rs540106964 (CDH2-AS1 근처), rs183121790 (TRPC6P5 근처), rs190188858 (LINC00540), rs573908805 (LINC02315), rs563013416 (ELF2P2 근처), rs149697790 (SASH1 근처), rs535597961 (GAPDHP56 근처), rs541166768 (LINC01060), 외 3개. PMID:39024449.
유전체에서 놓인 자리
이 위치 11개는 유전자 11개 안이나 근처에 있습니다: CDH2-AS1, TRPC6P5, LINC00540, LINC02315, ELF2P2, SASH1, GAPDHP56, LINC01060, SPATS2L, TPM1-AS, ALPK3. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs540106964(CDH2-AS1 근처)입니다: Verma A 외 2024년 연구, P = 4 × 10-14.
이 페이지를 읽는 법
이 페이지는 Ulcer of esophagus에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
Ulcer of esophagus는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 11개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Ulcer of esophagus에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 12115212AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot5Amazon2Apple1중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계12크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Ulcer of esophagus. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/ulcer-of-esophagus
Ulcer of esophagus에 대한 질문
Ulcer of esophagus가 무엇인가요?
Ulcer of esophagus는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Ulcer of esophagus (PheCode 530.12)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 11개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Ulcer of esophagus는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 11개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 3,164명, 대조군 625,341명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Ulcer of esophagus에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 11개 안이나 근처에 있습니다: CDH2-AS1, TRPC6P5, LINC00540, LINC02315, ELF2P2, SASH1, GAPDHP56, LINC01060, SPATS2L, TPM1-AS, ALPK3. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Ulcer of esophagus에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Ulcer of esophagus를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.