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암

폐편평세포암

카탈로그 기록으로 조립 2026년 9월 30일

전장유전체 연구들이 보고한 폐편평세포암: 연구 2편에서 나온 위치 2개, 가장 큰 연구는 환자 8,901명, 대조군 64,477명 (유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.

이 질환이 이어지는 곳

폐편평세포암 변이: rs9267123 rs9267123 변이 변이: rs465498 rs465498 변이 폐편평세포암 폐편평세포암 Cancer
유병률
여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 8,901명, 대조군 64,477명 (유럽계)이었습니다(Gorman BR 외 2024년, PMID:39366959).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 2편에서 나온 위치 2개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. 폐편평세포암의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.

폐편평세포암은 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Squamous cell lung carcinoma"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 2편에서 나온 위치 2개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.

위치가 나온 곳

Gorman BR 외 2024년 (Nature Communications) — Multi-ancestry GWAS meta-analyses of lung cancer reveal susceptibility loci and elucidate smoking-independent genetic risk. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 8,901명, 대조군 64,477명 (유럽계)입니다. 여기서 이 연구에서 나온 위치 1개: rs9267123 (HCP5 근처). PMID:39366959.

Qin N 외 2021년 (Frontiers of Medicine) — Comprehensive functional annotation of susceptibility variants identifies genetic heterogeneity between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma. 카탈로그 기록의 표본: 환자 8,350명, 대조군 27,355명 (유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 1개: rs465498 (CLPTM1L). PMID:32889700.

유전체에서 놓인 자리

이 위치 2개는 유전자 2개 안이나 근처에 있습니다: HCP5, CLPTM1L. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.

이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Gorman BR 외 2024년 연구가 rs9267123(HCP5 근처)에서 보고했습니다 — P = 5 × 10-29, 오즈비 1.30.

이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것

이 페이지는 폐편평세포암에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

진단은 진료실에서 이루어집니다

폐편평세포암을 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 2개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.

이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.

관련 변이

23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 폐편평세포암에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.

rs9267123

near HCP5

폐편평세포암

자세히 보기 →

rs465498

CLPTM1L

폐편평세포암

자세히 보기 →

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

논문과 저자
Multi-ancestry GWAS meta-analyses of lung cancer reveal susceptibility loci and elucidate smoking-independent genetic risk
Gorman BR, Ji SG, Francis M, Sendamarai AK, Shi Y, Devineni P, Saxena U, Partan E, DeVito AK, Byun J, Han Y, Xiao X
외 11명 — 모두 보기
Sin DD, Timens W, Moser J, Muralidhar S, Ramoni R, Hung RJ, McKay JD, Bossé Y, Sun R, Amos CI, Pyarajan S
VA Million Veteran Program
Nature communications · 2024 · PMID 39366959 · 오픈 액세스
Comprehensive functional annotation of susceptibility variants identifies genetic heterogeneity between lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma
Qin N, Li Y, Wang C, Zhu M, Dai J, Hong T, Albanes D, Lam S, Tardon A, Chen C, Goodman G, Bojesen SE
외 32명 — 모두 보기
Landi MT, Johansson M, Risch A, Wichmann HE, Bickeboller H, Rennert G, Arnold S, Brennan P, Field JK, Shete S, Le Marchand L, Melander O, Brunnstrom H, Liu G, Hung RJ, Andrew A, Kiemeney LA, Zienolddiny S, Grankvist K, Johansson M, Caporaso N, Woll P, Lazarus P, Schabath MB, Aldrich MC, Stevens VL, Jin G, Christiani DC, Hu Z, Amos CI, Ma H, Shen H
Frontiers of medicine · 2021 · PMID 32889700

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

폐편평세포암. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/squamous-cell-lung-carcinoma

폐편평세포암에 대한 질문

폐편평세포암이 무엇인가요?

GWAS Catalog 에서 폐편평세포암의 분류명은 "Squamous cell lung carcinoma"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 2개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.

폐편평세포암은 유전적인가요?

전장유전체 연구들은 연관된 위치 2개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 8,901명, 대조군 64,477명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.

이 페이지에서 폐편평세포암에 연결된 유전자는 무엇인가요?

위치들은 유전자 2개 안이나 근처에 있습니다: HCP5, CLPTM1L. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.

이 변이들로 제가 폐편평세포암에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. 폐편평세포암은 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.

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