0 312AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot1Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계3크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Squamous Cell Carcinoma: 연구 3편에서 나온 위치 7개, 가장 큰 연구는 환자 9,674명, 대조군 625,657명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
기록은 Squamous Cell Carcinoma가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 9,674명, 대조군 625,657명 (유럽계)을 기록했습니다(Liyanage UE 외 2019년, PMID:31174203).
유전 방식
효과가 작은 여러 위치: 연구 3편에 걸친 위치 7개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.
Squamous Cell Carcinoma는 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Squamous cell carcinoma (MTAG)"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 3편에서 나온 위치 7개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 19,932명, 대조군 600,332명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)입니다. 이 연구가 더한 위치 3개: rs9834622 (TP63 근처), rs186916993 (ALK), rs369608544 (RMST). PMID:39024449.
Seviiri M 외 2022년 (Nature Communications) — A multi-phenotype analysis reveals 19 susceptibility loci for basal cell carcinoma and 15 for squamous cell carcinoma. 카탈로그 기록의 표본: 환자 7,402명, 대조군 286,892명 (유럽계). 이 연구가 더한 위치 3개: rs7534124 (CTSS 근처), rs251465 (PPARGC1B), rs1137134 (LURAP1L-AS1). PMID:36496446.
Liyanage UE 외 2019년 (Human Molecular Genetics) — Combined analysis of keratinocyte cancers identifies novel genome-wide loci. 연구 대상: 환자 9,674명, 대조군 625,657명 (유럽계). 이 연구가 더한 위치 1개: rs11707807 (LPP). PMID:31174203.
위치들
위치 7개는 유전자 7개 안이나 곁에 놓여 있습니다: TP63, ALK, RMST, CTSS, PPARGC1B, LURAP1L-AS1, LPP. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs7534124(CTSS 근처)입니다: Seviiri M 외 2022년 연구, P = 8 × 10-36.
이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것
이 페이지는 Squamous Cell Carcinoma에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
Squamous Cell Carcinoma는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 7개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Squamous Cell Carcinoma에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Human molecular genetics · 2019 · PMID 31174203 · 오픈 액세스
0 312AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot1Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계3크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Squamous Cell Carcinoma는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Squamous cell carcinoma (MTAG)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 3편에서 나온 위치 7개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Squamous Cell Carcinoma는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 7개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 9,674명, 대조군 625,657명 (유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Squamous Cell Carcinoma에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 7개입니다: TP63, ALK, RMST, CTSS, PPARGC1B, LURAP1L-AS1, LPP. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 Squamous Cell Carcinoma에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Squamous Cell Carcinoma를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.