1 31112123129AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI2Microsoft · Copilot12Amazon3Apple1중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others9합계31크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Spinal stenosis: 연구 1편에서 나온 위치 2개, 가장 큰 연구는 환자 61,730명, 대조군 545,165명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 61,730명, 대조군 545,165명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 2개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Spinal stenosis에 위치 2개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Spinal stenosis (PheCode 720)"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그 기록의 표본: 환자 61,730명, 대조군 545,165명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계). 이 연구가 더한 위치 2개: rs11635145 (SMAD3), rs34616559 (SOX5). PMID:39024449.
유전체에서 놓인 자리
위치 2개는 유전자 2개 안이나 곁에 놓여 있습니다: SMAD3, SOX5. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
이 가운데 가장 강한 신호는 rs11635145(SMAD3)입니다: Verma A 외 2024년 연구에서 P = 10-22.
이 페이지를 읽는 법
이 페이지는 Spinal stenosis에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
유전형과 진단
Spinal stenosis를 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 2개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Spinal stenosis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
1 31112123129AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI2Microsoft · Copilot12Amazon3Apple1중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others9합계31크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
GWAS Catalog 에서 Spinal stenosis의 분류명은 "Spinal stenosis (PheCode 720)"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 2개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Spinal stenosis는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 2개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 61,730명, 대조군 545,165명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Spinal stenosis에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 2개입니다: SMAD3, SOX5. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 Spinal stenosis에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Spinal stenosis는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.