0 312AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot0Amazon0Apple0Others2합계3크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Sialoadenitis: 연구 1편에서 나온 위치 7개, 가장 큰 연구는 환자 2,458명, 대조군 626,856명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
기록은 Sialoadenitis가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 2,458명, 대조군 626,856명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 7개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Sialoadenitis에 위치 7개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Sialoadenitis (PheCode 527.2)"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
연구별로 보기
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 연구 대상: 환자 2,458명, 대조군 626,856명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계). 이 연구가 더한 위치 7개: rs577531651 (ZNF3), rs111504352 (SUMO2P2 근처), rs576990442 (BCO1), rs370265927 (VEPH1), rs529204084 (EPB41L2), rs140691871 (RCAN2-DT), rs372229555 (LHFPL2). PMID:39024449.
위치와 대응된 유전자
이 위치 7개는 유전자 7개 안이나 근처에 있습니다: ZNF3, SUMO2P2, BCO1, VEPH1, EPB41L2, RCAN2-DT, LHFPL2. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
이 가운데 가장 강한 신호는 rs577531651(ZNF3)입니다: Verma A 외 2024년 연구에서 P = 10-13.
이 페이지를 읽는 법
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Sialoadenitis에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
임상 상세
유전형과 진단
이 페이지의 어떤 것도 Sialoadenitis를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 7개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Sialoadenitis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 312AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot0Amazon0Apple0Others2합계3크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
GWAS Catalog 에서 Sialoadenitis의 분류명은 "Sialoadenitis (PheCode 527.2)"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 7개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Sialoadenitis는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 7개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 2,458명, 대조군 626,856명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Sialoadenitis에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 7개 안이나 근처에 있습니다: ZNF3, SUMO2P2, BCO1, VEPH1, EPB41L2, RCAN2-DT, LHFPL2. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Sialoadenitis에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Sialoadenitis는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.