1 241283127AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI2Microsoft · Copilot8Amazon3Apple1중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others7합계24크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Seborrheic keratosis: 연구 1편에서 나온 위치 5개, 가장 큰 연구는 환자 97,056명, 대조군 472,839명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 97,056명, 대조군 472,839명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 5개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.
이것은 전장유전체 연관 연구들이 Seborrheic keratosis에 대해 찾아낸 것의 기록입니다(GWAS Catalog 의 분류명 "Seborrheic keratosis (PheCode 702.2)"): 연구 1편이 보고한 위치 5개. 이 페이지는 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 코드가 엮은 것이며, 기록이 바뀔 때마다 다시 만들어지므로 언제나 지금의 기록을 그대로 보여 줍니다.
연구별로 보기
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 97,056명, 대조군 472,839명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 5개: rs9290890 (TP63 근처), rs11217816 (POU2F3 근처), rs2036204 (ANKRD50), rs1539690 (PKP1 근처), rs12117155 (TUFT1). PMID:39024449.
유전체에서 놓인 자리
카탈로그는 위치 5개를 유전자 5개에 대응시킵니다: TP63, POU2F3, ANKRD50, PKP1, TUFT1. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs9290890(TP63 근처)입니다: Verma A 외 2024년 연구, P = 2 × 10-45.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
이 페이지는 Seborrheic keratosis에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
실제로 진단하고 치료하는 방법
Seborrheic keratosis를 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 5개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.
이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Seborrheic keratosis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
1 241283127AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI2Microsoft · Copilot8Amazon3Apple1중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others7합계24크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Seborrheic keratosis는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Seborrheic keratosis (PheCode 702.2)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 5개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Seborrheic keratosis는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 5개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 97,056명, 대조군 472,839명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Seborrheic keratosis에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 5개입니다: TP63, POU2F3, ANKRD50, PKP1, TUFT1. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 Seborrheic keratosis에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Seborrheic keratosis는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.