유전자 지식 그래프
UTC

이 페이지에서 관련 변이·질환·약물·토픽으로 이어지는 연결은 자동화된 읽기에는 포함하지 않습니다. 그 연결은 Gene Knowledge Graph이며 데이터로 라이선스합니다: https://www.mygenelog.com/ko/license

Condition

레이노 증후군

카탈로그 기록으로 조립 2026년 11월 2일

전장유전체 연구들이 보고한 레이노 증후군: 연구 2편에서 나온 위치 5개, 가장 큰 연구는 환자 11,358명, 대조군 1,106,871명 (유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.

이 질환이 이어지는 곳

유병률
기록은 레이노 증후군이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 11,358명, 대조군 1,106,871명 (유럽계)을 기록했습니다(Tervi A 외 2024년, PMID:39142284).
유전 방식
효과가 작은 여러 위치: 연구 2편에 걸친 위치 5개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.

GWAS Catalog 의 연구 2편이 레이노 증후군에 대해 위치 5개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Raynaud's syndrome"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.

위치 뒤에 있는 연구들

Tervi A 외 2024년 (Cell Genomics) — Genetic and functional analysis of Raynaud's syndrome implicates loci in vasculature and immunity. 카탈로그 기록의 표본: 환자 11,358명, 대조군 1,106,871명 (유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 3개: rs7706161 (LINC02063 근처), rs191137443 (LINC01256 근처), rs7601792 (LINC01854 근처). PMID:39142284.

Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 2,581명, 대조군 569,155명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 2개: rs563299396 (LINC01489 근처), rs376381515 (ARVCF). PMID:39024449.

위치들

카탈로그는 위치 5개를 유전자 5개에 대응시킵니다: LINC02063, LINC01256, LINC01854, LINC01489, ARVCF. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.

이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Tervi A 외 2024년 연구가 rs7706161(LINC02063 근처)에서 보고했습니다 — P = 4 × 10-26.

이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가

이 페이지는 레이노 증후군에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

진단은 진료실에서 이루어집니다

레이노 증후군을 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 5개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.

이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

논문과 저자
Genetic and functional analysis of Raynaud's syndrome implicates loci in vasculature and immunity
Tervi A, Ramste M, Abner E, Cheng P, Lane JM, Maher M, Valliere J, Lammi V, Strausz S, Riikonen J, Nguyen T, Martyn GE
외 17명 — 모두 보기
Sheth MU, Xia F, Docampo ML, Gu W, Esko T, Saxena R, Pirinen M, Palotie A, Ripatti S, Sinnott-Armstrong N, Daly M, Engreitz JM, Rabinovitch M, Heckman CA, Quertermous T, Jones SE, Ollila HM
FinnGen, Estonian Biobank research team
Cell genomics · 2024 · PMID 39142284 · 오픈 액세스
Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program
Verma A, Huffman JE, Rodriguez A, Conery M, Liu M, Ho YL, Kim Y, Heise DA, Guare L, Panickan VA, Garcon H, Linares F
외 59명 — 모두 보기
Costa L, Goethert I, Tipton R, Honerlaw J, Davies L, Whitbourne S, Cohen J, Posner DC, Sangar R, Murray M, Wang X, Dochtermann DR, Devineni P, Shi Y, Nandi TN, Assimes TL, Brunette CA, Carroll RJ, Clifford R, Duvall S, Gelernter J, Hung A, Iyengar SK, Joseph J, Kember R, Kranzler H, Kripke CM, Levey D, Luoh SW, Merritt VC, Overstreet C, Deak JD, Grant SFA, Polimanti R, Roussos P, Shakt G, Sun YV, Tsao N, Venkatesh S, Voloudakis G, Justice A, Begoli E, Ramoni R, Tourassi G, Pyarajan S, Tsao P, O'Donnell CJ, Muralidhar S, Moser J, Casas JP, Bick AG, Zhou W, Cai T, Voight BF, Cho K, Gaziano JM, Madduri RK, Damrauer S, Liao KP
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스

이 페이지를 인용하실 때

CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

레이노 증후군. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/raynauds-syndrome

레이노 증후군에 대한 질문

레이노 증후군이 무엇인가요?

GWAS Catalog 에서 레이노 증후군의 분류명은 "Raynaud's syndrome"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 5개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.

레이노 증후군은 유전적인가요?

전장유전체 연구들은 연관된 위치 5개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 11,358명, 대조군 1,106,871명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.

이 페이지에서 레이노 증후군에 연결된 유전자는 무엇인가요?

카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 5개입니다: LINC02063, LINC01256, LINC01854, LINC01489, ARVCF. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.

이 변이들로 제가 레이노 증후군에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. 레이노 증후군은 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.

비상업적 용도로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY-NC 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 공유·변형하실 수 있고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

이 페이지의 영어 원문 보기 →