0 271248228AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity2Meta AI4Microsoft · Copilot8Amazon2Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others8합계27크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Peyronie's disease: 연구 1편에서 나온 위치 7개, 가장 큰 연구는 환자 3,199명, 대조군 571,377명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 3,199명, 대조군 571,377명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 7개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Peyronie's disease에 위치 7개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Peyronie's disease (PheCode 604.3)"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그 기록의 표본: 환자 3,199명, 대조군 571,377명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계). 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 7개: rs10226248 (WNT2 근처), rs528539364 (FOXP1), rs143888834 (LINC02836 근처), rs1040551 (RN7SL636P 근처), rs555372783 (SKIC8), rs1239296705 (SPTLC2), rs574927914 (ZFP90). PMID:39024449.
위치들
이 위치 7개는 유전자 7개 안이나 근처에 있습니다: WNT2, FOXP1, LINC02836, RN7SL636P, SKIC8, SPTLC2, ZFP90. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs10226248(WNT2 근처)입니다: Verma A 외 2024년 연구, P = 10-37.
이 페이지를 읽는 법
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Peyronie's disease에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
Peyronie's disease를 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 7개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.
이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Peyronie's disease에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 271248228AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity2Meta AI4Microsoft · Copilot8Amazon2Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others8합계27크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Peyronie's disease는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Peyronie's disease (PheCode 604.3)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 7개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Peyronie's disease는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 7개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 3,199명, 대조군 571,377명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Peyronie's disease에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 7개 안이나 근처에 있습니다: WNT2, FOXP1, LINC02836, RN7SL636P, SKIC8, SPTLC2, ZFP90. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Peyronie's disease에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Peyronie's disease를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.