전장유전체 연구들이 보고한 Pelvic organ prolapse: 연구 2편에서 나온 위치 7개, 가장 큰 연구는 환자 28,857명, 대조군 622,916명 (일본인, 유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.
Pelvic organ prolapse는 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Pelvic organ prolapse"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 2편에서 나온 위치 7개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.
Matsunami M 외 2024년 (Communications Biology) — Genome-wide association studies for pelvic organ prolapse in the Japanese population. 연구 대상: 환자 28,857명, 대조군 622,916명 (일본인, 유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 5개: rs4944936 (RN7SKP297 근처), rs4779863 (KLF13), rs251217 (SLC12A2), rs42400 (LINC01020 근처), rs12915554 (GREM1). PMID:39349682.
Pujol-Gualdo N 외 2022년 (Nature Communications) — Advancing our understanding of genetic risk factors and potential personalized strategies for pelvic organ prolapse. 연구 대상: 환자 28,086명, 대조군 546,291명 (유럽계). 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 2개: rs12325192 (HNRNPA1L3 근처), rs201194999 (RNU2-40P 근처). PMID:35739095.
카탈로그는 위치 7개를 유전자 7개에 대응시킵니다: RN7SKP297, KLF13, SLC12A2, LINC01020, GREM1, HNRNPA1L3, RNU2-40P. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.
이 가운데 가장 강한 신호는 rs12325192(HNRNPA1L3 근처)입니다: Pujol-Gualdo N 외 2022년 연구에서 P = 10-21, 오즈비 0.89.
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Pelvic organ prolapse에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
Pelvic organ prolapse는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 7개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Pelvic organ prolapse에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
데이터베이스 · 지침 · 참고자료
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Pelvic organ prolapse. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/pelvic-organ-prolapse
Pelvic organ prolapse는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Pelvic organ prolapse"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 7개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
유전자가 한몫을 합니다: 위치 7개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 28,857명, 대조군 622,916명 (일본인, 유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
위치들은 유전자 7개 안이나 근처에 있습니다: RN7SKP297, KLF13, SLC12A2, LINC01020, GREM1, HNRNPA1L3, RNU2-40P. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Pelvic organ prolapse를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.