0 14122225AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity2Meta AI0Microsoft · Copilot2Amazon2Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others5합계14크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Non-proliferative glomerulonephritis: 연구 1편에서 나온 위치 6개, 가장 큰 연구는 환자 967명, 대조군 571,873명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
기록은 Non-proliferative glomerulonephritis가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 967명, 대조군 571,873명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
효과가 작은 여러 위치: 연구 1편에 걸친 위치 6개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.
GWAS Catalog 의 연구 1편이 Non-proliferative glomerulonephritis에 대해 위치 6개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Non-proliferative glomerulonephritis (PheCode 580.12)"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.
연구별로 보기
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그 기록의 표본: 환자 967명, 대조군 571,873명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계). 이 연구가 더한 위치 6개: rs181546322 (EPHB3 근처), rs534424363 (HNRNPA1P69 근처), rs546099707 (KLF13), rs115824929 (NRXN1), rs138496035 (Y_RNA 근처), rs570978087 (TMEM132E 근처). PMID:39024449.
위치와 대응된 유전자
카탈로그는 위치 6개를 유전자 6개에 대응시킵니다: EPHB3, HNRNPA1P69, KLF13, NRXN1, Y_RNA, TMEM132E. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.
이 가운데 가장 강한 신호는 rs181546322(EPHB3 근처)입니다: Verma A 외 2024년 연구에서 P = 8 × 10-13.
이 페이지를 읽는 법
연관 기록은 Non-proliferative glomerulonephritis가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
이 페이지의 어떤 것도 Non-proliferative glomerulonephritis를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 6개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Non-proliferative glomerulonephritis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 14122225AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity2Meta AI0Microsoft · Copilot2Amazon2Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others5합계14크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Non-proliferative glomerulonephritis는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Non-proliferative glomerulonephritis (PheCode 580.12)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 6개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Non-proliferative glomerulonephritis는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 6개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 967명, 대조군 571,873명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Non-proliferative glomerulonephritis에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 6개 안이나 근처에 있습니다: EPHB3, HNRNPA1P69, KLF13, NRXN1, Y_RNA, TMEM132E. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Non-proliferative glomerulonephritis에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Non-proliferative glomerulonephritis는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.