전장유전체 연구들이 보고한 Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis: 연구 1편에서 나온 위치 12개, 가장 큰 연구는 환자 1,865명, 대조군 629,378명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis는 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 1편에서 나온 위치 12개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 연구 대상: 환자 1,865명, 대조군 629,378명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 12개: rs188468626 (ARID3B), rs190789398 (DOCK8), rs534357542 (LINC02740 근처), rs538515780 (LIMA1), rs143538480 (SEMA3E), rs118076421 (ZNF469 근처), rs190692818 (SFMBT2), rs529814603 (SLC6A18), 외 4개. PMID:39024449.
이 위치 12개는 유전자 12개 안이나 근처에 있습니다: ARID3B, DOCK8, LINC02740, LIMA1, SEMA3E, ZNF469, SFMBT2, SLC6A18, PDIA4, LINC02443, UNC93B5, SCYGR5. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
이 가운데 가장 강한 신호는 rs188468626(ARID3B)입니다: Verma A 외 2024년 연구에서 P = 3 × 10-14.
연관 기록은 Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
이 페이지의 어떤 것도 Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 12개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
near LINC02443
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →ARID3B
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →near LINC02740
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →SEMA3E
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →near ZNF469
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →SFMBT2
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →SLC6A18
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →near PDIA4
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →near UNC93B5
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →near SCYGR5
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)
자세히 보기 →데이터베이스 · 지침 · 참고자료
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/nephrotic-syndrome-without-mention-of-glomerulonephritis
Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis (PheCode 580.2)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 12개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
전장유전체 연구들은 연관된 위치 12개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 1,865명, 대조군 629,378명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 12개입니다: ARID3B, DOCK8, LINC02740, LIMA1, SEMA3E, ZNF469, SFMBT2, SLC6A18, PDIA4, LINC02443, UNC93B5, SCYGR5. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Nephrotic syndrome without mention of glomerulonephritis를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.