0 61122AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot1Amazon2Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계6크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Meningitis: 연구 2편에서 나온 위치 8개, 가장 큰 연구는 환자 1,180명, 대조군 570,786명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 1,180명, 대조군 570,786명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 2편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 8개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.
GWAS Catalog 의 연구 2편이 Meningitis에 대해 위치 8개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Meningitis"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그 기록의 표본: 환자 1,180명, 대조군 570,786명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 4개: rs182754811 (EEPD1 근처), rs543029525 (NRP2), rs377608659 (ICE2P1 근처), rs190161374 (RIN3). PMID:39024449.
Gelemanović A 외 2023년 (International Journal of Molecular Sciences) — Genome-Wide Meta-Analysis Identifies Multiple Novel Rare Variants to Predict Common Human Infectious Diseases Risk. 카탈로그 기록의 표본: 환자 30명, 대조군 4,594명. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 4개: rs13358188 (SGCD), rs17587821 (ITPKB), rs189257688 (CD28 근처), rs188530871 (SCAPER). PMID:37108169.
위치들
위치 8개는 유전자 8개 안이나 곁에 놓여 있습니다: EEPD1, NRP2, ICE2P1, RIN3, SGCD, ITPKB, CD28, SCAPER. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs13358188(SGCD)입니다: Gelemanović A 외 2023년 연구, P = 8 × 10-13, 오즈비 1.10.
이 페이지를 읽는 법
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Meningitis에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
이 페이지의 어떤 것도 Meningitis를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 8개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Meningitis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
International journal of molecular sciences · 2023 · PMID 37108169 · 오픈 액세스
0 61122AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot1Amazon2Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계6크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Meningitis는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Meningitis"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 8개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Meningitis는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 8개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 1,180명, 대조군 570,786명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Meningitis에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 8개 안이나 근처에 있습니다: EEPD1, NRP2, ICE2P1, RIN3, SGCD, ITPKB, CD28, SCAPER. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Meningitis에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Meningitis를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.