암

림프구성 백혈병

카탈로그 기록으로 조립 2026년 11월 2일

전장유전체 연구들이 보고한 림프구성 백혈병: 연구 1편에서 나온 위치 5개, 가장 큰 연구는 환자 852명, 대조군 410,350명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.

이 질환이 이어지는 곳

유병률

여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 852명, 대조군 410,350명 (유럽계)이었습니다(Rashkin SR 외 2020년, PMID:32887889).

유전 방식

효과가 작은 여러 위치: 연구 1편에 걸친 위치 5개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.

GWAS Catalog 의 연구 1편이 림프구성 백혈병에 대해 위치 5개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Lymphocytic leukemia"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.

연구별로 보기

Rashkin SR 외 2020년 (Nature Communications) — Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts. 연구 대상: 환자 852명, 대조군 410,350명 (유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 5개: rs187021028 (LINC01785), rs2316515 (IRF4), rs114490818 (CFAP100-DT), rs61965473 (LINC00557 근처), rs6710287 (SP140L). PMID:32887889.

유전체에서 놓인 자리

카탈로그는 위치 5개를 유전자 5개에 대응시킵니다: LINC01785, IRF4, CFAP100-DT, LINC00557, SP140L. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.

이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Rashkin SR 외 2020년 연구가 rs187021028(LINC01785)에서 보고했습니다 — P = 9 × 10^-9, 오즈비 0.39.

이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가

연관 기록은 림프구성 백혈병이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

유전형과 진단

림프구성 백혈병을 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 5개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.

이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

GWAS Catalog (EMBL-EBI) — the association records behind the variants listed on this page.

논문과 저자

Pan-cancer study detects genetic risk variants and shared genetic basis in two large cohorts

Rashkin SR, Graff RE, Kachuri L, Thai KK, Alexeeff SE, Blatchins MA, Cavazos TB, Corley DA, Emami NC, Hoffman JD, Jorgenson E, Kushi LH

외 7명 — 모두 보기

Meyers TJ, Van Den Eeden SK, Ziv E, Habel LA, Hoffmann TJ, Sakoda LC, Witte JS

Nature communications · 2020 · PMID 32887889 · 오픈 액세스

이 페이지를 인용하실 때

CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

림프구성 백혈병. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/lymphocytic-leukemia

림프구성 백혈병에 대한 질문

림프구성 백혈병이 무엇인가요?

림프구성 백혈병은 GWAS Catalog 의 분류명이 "Lymphocytic leukemia"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 5개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

림프구성 백혈병은 유전적인가요?

전장유전체 연구들은 연관된 위치 5개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 852명, 대조군 410,350명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.

이 페이지에서 림프구성 백혈병에 연결된 유전자는 무엇인가요?

위치들은 유전자 5개 안이나 근처에 있습니다: LINC01785, IRF4, CFAP100-DT, LINC00557, SP140L. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.

이 변이들로 제가 림프구성 백혈병에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 림프구성 백혈병을 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.

비상업적 용도로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY-NC 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 공유·변형하실 수 있고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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