전장유전체 연구들이 보고한 추간판탈출증 (요추): 연구 1편에서 나온 위치 10개, 가장 큰 연구는 환자 80,724명, 대조군 748,975명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
이것은 전장유전체 연관 연구들이 추간판탈출증 (요추)에 대해 찾아낸 것의 기록입니다(GWAS Catalog 의 분류명 "Lumbar disc herniation"): 연구 1편이 보고한 위치 10개. 이 페이지는 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 코드가 엮은 것이며, 기록이 바뀔 때마다 다시 만들어지므로 언제나 지금의 기록을 그대로 보여 줍니다.
Salo V 외 2024년 (Nature Communications) — Genome-wide meta-analysis conducted in three large biobanks expands the genetic landscape of lumbar disc herniations. 연구 대상: 환자 80,724명, 대조군 748,975명 (유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 10개: rs11831278 (SOX5), rs9787942 (LINC02751), rs3849386 (TGFA), rs3010043 (COLGALT2), rs11848465 (SLC25A21), rs2224214 (TBX18 근처), rs58723578 (BARX1 근처), rs10227463 (STX1A), 외 2개. PMID:39511132.
이 위치 10개는 유전자 10개 안이나 근처에 있습니다: SOX5, LINC02751, TGFA, COLGALT2, SLC25A21, TBX18, BARX1, STX1A, CNOT4, PPP4R2. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Salo V 외 2024년 연구가 rs11831278(SOX5)에서 보고했습니다 — P = 4 × 10-26, 오즈비 1.09.
이 페이지는 전장유전체 연구들이 추간판탈출증 (요추)에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
추간판탈출증 (요추)은 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 10개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 추간판탈출증 (요추)에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
데이터베이스 · 지침 · 참고자료
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
추간판탈출증 (요추). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/lumbar-disc-herniation
추간판탈출증 (요추)은 GWAS Catalog 의 분류명이 "Lumbar disc herniation"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 10개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
전장유전체 연구들은 연관된 위치 10개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 80,724명, 대조군 748,975명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
위치들은 유전자 10개 안이나 근처에 있습니다: SOX5, LINC02751, TGFA, COLGALT2, SLC25A21, TBX18, BARX1, STX1A, CNOT4, PPP4R2. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 추간판탈출증 (요추)을 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.