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전장유전체 연구들이 보고한 뢰프그렌 증후군: 연구 1편에서 나온 위치 8개, 가장 큰 연구는 환자 132명, 대조군 2,236명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 뢰프그렌 증후군에 위치 8개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Lofgren's syndrome"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
Xiong Y 외 2023년 (Frontiers in Medicine) — Sex differences in the genetics of sarcoidosis across European and African ancestry populations. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 132명, 대조군 2,236명 (유럽계)입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 8개: rs1064627 (FLOT1), rs4143332 (ZDHHC20P2), rs2105902 (HLA-DRA 근처), rs2233974 (C6orf15), rs3129963 (TSBP1-AS1 근처), rs2524069 (USP8P1), rs3094049 (MICC 근처), rs149990 (ZSCAN16-AS1). PMID:37250650.
위치 8개는 유전자 8개 안이나 곁에 놓여 있습니다: FLOT1, ZDHHC20P2, HLA-DRA, C6orf15, TSBP1-AS1, USP8P1, MICC, ZSCAN16-AS1. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs1064627(FLOT1)입니다: Xiong Y 외 2023년 연구, P = 3 × 10-14, 오즈비 3.31.
연관 기록은 뢰프그렌 증후군이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
이 페이지의 어떤 것도 뢰프그렌 증후군을 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 8개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
데이터베이스 · 지침 · 참고자료
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뢰프그렌 증후군. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/lofgrens-syndrome
뢰프그렌 증후군은 GWAS Catalog 의 분류명이 "Lofgren's syndrome"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 8개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
유전자가 한몫을 합니다: 위치 8개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 132명, 대조군 2,236명 (유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
위치들은 유전자 8개 안이나 근처에 있습니다: FLOT1, ZDHHC20P2, HLA-DRA, C6orf15, TSBP1-AS1, USP8P1, MICC, ZSCAN16-AS1. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. 뢰프그렌 증후군은 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
비상업적 용도로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY-NC 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 공유·변형하실 수 있고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.