유전자 지식 그래프
UTC

이 페이지에서 관련 변이·질환·약물·토픽으로 이어지는 연결은 자동화된 읽기에는 포함하지 않습니다. 그 연결은 Gene Knowledge Graph이며 데이터로 라이선스합니다: https://www.mygenelog.com/ko/license

심혈관

Ischemic heart disease

카탈로그 기록으로 조립 2026년 10월 26일

전장유전체 연구들이 보고한 Ischemic heart disease: 연구 2편에서 나온 위치 8개, 가장 큰 연구는 환자 181,290명, 대조군 408,425명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.

이 질환이 이어지는 곳

유병률
여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 181,290명, 대조군 408,425명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)이었습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 2편에서 나온 위치 8개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Ischemic heart disease의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.

이것은 전장유전체 연관 연구들이 Ischemic heart disease에 대해 찾아낸 것의 기록입니다(GWAS Catalog 의 분류명 "Ischemic heart disease (PheCode 411)"): 연구 2편이 보고한 위치 8개. 이 페이지는 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 코드가 엮은 것이며, 기록이 바뀔 때마다 다시 만들어지므로 언제나 지금의 기록을 그대로 보여 줍니다.

위치 뒤에 있는 연구들

Zhou W 외 2018년 (Nature Genetics) — Efficiently controlling for case-control imbalance and sample relatedness in large-scale genetic association studies. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 31,355명, 대조군 377,103명입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 7개: rs12194592 (TARID), rs638634 (COL4A1), rs11238907 (LINC03089 근처), rs550780826 (LINC01929 근처), rs150282530 (TRPM3), rs378825 (SWAP70), rs430918 (RAB23 근처). PMID:30104761.

Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 연구 대상: 환자 181,290명, 대조군 408,425명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 1개: rs10509759 (CNNM2). PMID:39024449.

위치와 대응된 유전자

이 위치 8개는 유전자 8개 안이나 근처에 있습니다: TARID, COL4A1, LINC03089, LINC01929, TRPM3, SWAP70, RAB23, CNNM2. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.

이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Verma A 외 2024년 연구가 rs10509759(CNNM2)에서 보고했습니다 — P = 8 × 10-14.

이 페이지를 읽는 법

이 페이지는 Ischemic heart disease에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

유전형과 진단

Ischemic heart disease는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 8개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.

이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

논문과 저자
Efficiently controlling for case-control imbalance and sample relatedness in large-scale genetic association studies
Zhou W, Nielsen JB, Fritsche LG, Dey R, Gabrielsen ME, Wolford BN, LeFaive J, VandeHaar P, Gagliano SA, Gifford A, Bastarache LA, Wei WQ
외 7명 — 모두 보기
Denny JC, Lin M, Hveem K, Kang HM, Abecasis GR, Willer CJ, Lee S
Nature genetics · 2018 · PMID 30104761 · 오픈 액세스
Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program
Verma A, Huffman JE, Rodriguez A, Conery M, Liu M, Ho YL, Kim Y, Heise DA, Guare L, Panickan VA, Garcon H, Linares F
외 59명 — 모두 보기
Costa L, Goethert I, Tipton R, Honerlaw J, Davies L, Whitbourne S, Cohen J, Posner DC, Sangar R, Murray M, Wang X, Dochtermann DR, Devineni P, Shi Y, Nandi TN, Assimes TL, Brunette CA, Carroll RJ, Clifford R, Duvall S, Gelernter J, Hung A, Iyengar SK, Joseph J, Kember R, Kranzler H, Kripke CM, Levey D, Luoh SW, Merritt VC, Overstreet C, Deak JD, Grant SFA, Polimanti R, Roussos P, Shakt G, Sun YV, Tsao N, Venkatesh S, Voloudakis G, Justice A, Begoli E, Ramoni R, Tourassi G, Pyarajan S, Tsao P, O'Donnell CJ, Muralidhar S, Moser J, Casas JP, Bick AG, Zhou W, Cai T, Voight BF, Cho K, Gaziano JM, Madduri RK, Damrauer S, Liao KP
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스

이 페이지를 인용하실 때

CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

Ischemic heart disease. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/ischemic-heart-disease

Ischemic heart disease에 대한 질문

Ischemic heart disease가 무엇인가요?

Ischemic heart disease는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Ischemic heart disease (PheCode 411)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 8개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

Ischemic heart disease는 유전적인가요?

전장유전체 연구들은 연관된 위치 8개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 181,290명, 대조군 408,425명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.

이 페이지에서 Ischemic heart disease에 연결된 유전자는 무엇인가요?

위치들은 유전자 8개 안이나 근처에 있습니다: TARID, COL4A1, LINC03089, LINC01929, TRPM3, SWAP70, RAB23, CNNM2. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.

이 변이들로 제가 Ischemic heart disease에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Ischemic heart disease를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.

비상업적 용도로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY-NC 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 공유·변형하실 수 있고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

이 페이지의 영어 원문 보기 →