2 2411453217AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI4Microsoft · Copilot5Amazon3Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)1ByteDance (Doubao)1Others7합계24크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Irritable bowel syndrome: 연구 3편에서 나온 위치 6개, 가장 큰 연구는 환자 68,267명, 대조군 860,556명 (유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 68,267명, 대조군 860,556명 (유럽계)이었습니다(Ye W 외 2026년, PMID:42221328).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 3편에서 나온 위치 6개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Irritable bowel syndrome의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
Irritable bowel syndrome은 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Irritable bowel syndrome"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 3편에서 나온 위치 6개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.
위치가 나온 곳
Di Lorenzo B 외 2026년 (Gut) — Cross-definition GWAS of IBS in 2.8 million individuals reveals cardiometabolic and triglyceride-linked mechanisms. 카탈로그 기록의 표본: 516,865명 (유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 3개: rs2195110 (PCSK2), rs72700810 (FALEC), rs10184811 (TANK-AS1). PMID:42425734.
Ye W 외 2026년 (Frontiers in Psychiatry) — Large-scale meta- and cross-trait analyses uncover shared genetic risk factors for IBS and psychiatric disorders. 연구 대상: 환자 68,267명, 대조군 860,556명 (유럽계). 이 연구가 더한 위치 2개: rs7106434 (NCAM1), rs20551 (EP300). PMID:42221328.
Bonfiglio F 외 2018년 (Gastroenterology) — Female-Specific Association Between Variants on Chromosome 9 and Self-Reported Diagnosis of Irritable Bowel Syndrome. 연구 대상: 환자 9,576명, 대조군 336,499명. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 1개: rs10512344 (LINC01505). PMID:29626450.
위치와 대응된 유전자
카탈로그는 위치 6개를 유전자 6개에 대응시킵니다: PCSK2, FALEC, TANK-AS1, NCAM1, EP300, LINC01505. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Ye W 외 2026년 연구가 rs7106434(NCAM1)에서 보고했습니다 — P = 5 × 10-14.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Irritable bowel syndrome에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
Irritable bowel syndrome을 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 6개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.
이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Irritable bowel syndrome에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
2 2411453217AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI4Microsoft · Copilot5Amazon3Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)1ByteDance (Doubao)1Others7합계24크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Irritable bowel syndrome은 GWAS Catalog 의 분류명이 "Irritable bowel syndrome"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 3편에서 나온 위치 6개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Irritable bowel syndrome은 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 6개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 68,267명, 대조군 860,556명 (유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Irritable bowel syndrome에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 6개 안이나 근처에 있습니다: PCSK2, FALEC, TANK-AS1, NCAM1, EP300, LINC01505. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Irritable bowel syndrome에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Irritable bowel syndrome을 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.