0 4112AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot1Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계4크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Intervertebral Disc Disorder: 연구 1편에서 나온 위치 5개, 가장 큰 연구는 환자 58,854명, 대조군 922,958명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 58,854명, 대조군 922,958명 (유럽계)이었습니다(Bjornsdottir G 외 2022년, PMID:35110524).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 5개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Intervertebral Disc Disorder에 위치 5개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "ICD10 M51: Intervertebral disc disorder"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Bjornsdottir G 외 2022년 (Nature Communications) — Rare SLC13A1 variants associate with intervertebral disc disorder highlighting role of sulfate in disc pathology. 연구 대상: 환자 58,854명, 대조군 922,958명 (유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 5개: rs3135842 (FGFR3), rs4757353 (LINC02751), rs28487989 (SLC25A21), rs16934882 (C8orf34), rs3010044 (COLGALT2). PMID:35110524.
위치와 대응된 유전자
위치 5개는 유전자 5개 안이나 곁에 놓여 있습니다: FGFR3, LINC02751, SLC25A21, C8orf34, COLGALT2. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Bjornsdottir G 외 2022년 연구가 rs3135842(FGFR3)에서 보고했습니다 — P = 4 × 10-14, 오즈비 0.95.
이 페이지를 읽는 법
연관 기록은 Intervertebral Disc Disorder가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
유전형과 진단
Intervertebral Disc Disorder를 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 5개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Intervertebral Disc Disorder에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Nature communications · 2022 · PMID 35110524 · 오픈 액세스
0 4112AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot1Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계4크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Intervertebral Disc Disorder는 GWAS Catalog 의 분류명이 "ICD10 M51: Intervertebral disc disorder"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 5개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Intervertebral Disc Disorder는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 5개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 58,854명, 대조군 922,958명 (유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Intervertebral Disc Disorder에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 5개 안이나 근처에 있습니다: FGFR3, LINC02751, SLC25A21, C8orf34, COLGALT2. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Intervertebral Disc Disorder에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Intervertebral Disc Disorder를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.