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특발성 막성신병증

카탈로그 기록으로 조립 2026년 10월 7일

전장유전체 연구들이 보고한 특발성 막성신병증: 연구 1편에서 나온 위치 4개, 가장 큰 연구는 환자 556명, 대조군 2,338명 (유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.

이 질환이 이어지는 곳

특발성 막성신병증 변이: rs4664308 rs4664308 변이 변이: rs7775397 rs7775397 변이 변이: rs3130564 rs3130564 변이 변이: rs3129939 rs3129939 변이 특발성 막성신병증 특발성 막성신병증 Urologi…
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 556명, 대조군 2,338명 (유럽계)을 기록했습니다(Stanescu HC 외 2011년, PMID:21323541).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 4개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.

전장유전체 연구들은 지금까지 특발성 막성신병증에 위치 4개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Idiopathic membranous nephropathy"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.

연구별로 보기

Stanescu HC 외 2011년 (The New England Journal of Medicine) — Risk HLA-DQA1 and PLA(2)R1 alleles in idiopathic membranous nephropathy. 카탈로그 기록의 표본: 환자 556명, 대조군 2,338명 (유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 4개: rs7775397 (c6orf10), rs3130564 (PSORS1C1), rs3129939 (c6orf10), rs4664308 (LY75). PMID:21323541.

위치와 대응된 유전자

카탈로그는 위치 4개를 유전자 3개에 대응시킵니다: c6orf10, PSORS1C1, LY75. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.

기록에서 가장 강한 연관은 rs7775397(c6orf10)입니다: Stanescu HC 외 2011년 연구, P = 5 × 10-71, 오즈비 3.83.

이 페이지를 읽는 법

이 페이지는 전장유전체 연구들이 특발성 막성신병증에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.

임상 상세

실제로 진단하고 치료하는 방법

특발성 막성신병증은 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 4개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.

여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.

관련 변이

23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 특발성 막성신병증에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.

rs4664308

LY75

특발성 막성신병증

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rs7775397

c6orf10

특발성 막성신병증

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rs3130564

PSORS1C1

특발성 막성신병증

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rs3129939

c6orf10

특발성 막성신병증

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이 근거는 어떤 조상 계통에서 나왔나

이 페이지의 변이를 밝혀낸 연구들은 서로 다른 조상 계통의 참가자를 모집했습니다 — 한 인구 집단에서 확인된 결과가 다른 집단에도 그대로 적용되지는 않습니다. 연결된 연구 4건 중 조상 계통이 확인된 4건을 기준으로 합니다.

유럽계 · 100.0%

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

논문과 저자
Risk HLA-DQA1 and PLA(2)R1 alleles in idiopathic membranous nephropathy
Stanescu HC, Arcos-Burgos M, Medlar A, Bockenhauer D, Kottgen A, Dragomirescu L, Voinescu C, Patel N, Pearce K, Hubank M, Stephens HA, Laundy V
외 17명 — 모두 보기
Padmanabhan S, Zawadzka A, Hofstra JM, Coenen MJ, den Heijer M, Kiemeney LA, Bacq-Daian D, Stengel B, Powis SH, Brenchley P, Feehally J, Rees AJ, Debiec H, Wetzels JF, Ronco P, Mathieson PW, Kleta R
The New England journal of medicine · 2011 · PMID 21323541

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특발성 막성신병증. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/idiopathic-membranous-nephropathy

특발성 막성신병증에 대한 질문

특발성 막성신병증이 무엇인가요?

특발성 막성신병증은 GWAS Catalog 의 분류명이 "Idiopathic membranous nephropathy"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 4개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

특발성 막성신병증은 유전적인가요?

유전자가 한몫을 합니다: 위치 4개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 556명, 대조군 2,338명 (유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.

이 페이지에서 특발성 막성신병증에 연결된 유전자는 무엇인가요?

위치들은 유전자 3개 안이나 근처에 있습니다: c6orf10, PSORS1C1, LY75. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.

이 변이들로 제가 특발성 막성신병증에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. 특발성 막성신병증은 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.

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