0 1514325AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI4Microsoft · Copilot3Amazon2Apple0Others5합계15크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Hodgkin's disease: 연구 1편에서 나온 위치 9개, 가장 큰 연구는 환자 1,190명, 대조군 571,426명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
기록은 Hodgkin's disease가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 1,190명, 대조군 571,426명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 1편에서 나온 위치 9개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Hodgkin's disease의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
이것은 전장유전체 연관 연구들이 Hodgkin's disease에 대해 찾아낸 것의 기록입니다(GWAS Catalog 의 분류명 "Hodgkin's disease (PheCode 201)"): 연구 1편이 보고한 위치 9개. 이 페이지는 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 코드가 엮은 것이며, 기록이 바뀔 때마다 다시 만들어지므로 언제나 지금의 기록을 그대로 보여 줍니다.
위치가 나온 곳
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그 기록의 표본: 환자 1,190명, 대조군 571,426명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계). 이 연구가 더한 위치 9개: rs559464313 (DRD4), rs532391514 (PLA2G4A 근처), rs75229018 (LINC02838 근처), rs138809598 (LINC02737), rs565643303 (TTL), rs377333979 (RNF141), rs547573644 (LPAR1 근처), rs1047391271 (NFIX), 외 1개. PMID:39024449.
유전체에서 놓인 자리
위치 9개는 유전자 9개 안이나 곁에 놓여 있습니다: DRD4, PLA2G4A, LINC02838, LINC02737, TTL, RNF141, LPAR1, NFIX, GALNTL5. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs559464313(DRD4)입니다: Verma A 외 2024년 연구, P = 2 × 10-13.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Hodgkin's disease에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
임상 상세
실제로 진단하고 치료하는 방법
이 페이지의 어떤 것도 Hodgkin's disease를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 9개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Hodgkin's disease에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 1514325AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI4Microsoft · Copilot3Amazon2Apple0Others5합계15크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Hodgkin's disease는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Hodgkin's disease (PheCode 201)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 9개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Hodgkin's disease는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 9개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 1,190명, 대조군 571,426명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Hodgkin's disease에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 9개입니다: DRD4, PLA2G4A, LINC02838, LINC02737, TTL, RNF141, LPAR1, NFIX, GALNTL5. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 Hodgkin's disease에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Hodgkin's disease를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
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