신경계

해마 위축

카탈로그 기록으로 조립 2026년 9월 30일

전장유전체 연구들이 보고한 해마 위축: 연구 1편에서 나온 위치 2개, 가장 큰 연구는 환자 1,149명, 대조군 188명, 336명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.

이 질환이 이어지는 곳

유병률

여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 1,149명, 대조군 188명, 336명 (유럽계)이었습니다(Melville SA 외 2012년, PMID:22745009).

유전 방식

기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 2개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.

해마 위축은 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Hippocampal atrophy"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 1편에서 나온 위치 2개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.

연구별로 보기

Melville SA 외 2012년 (Annals of Neurology) — Multiple loci influencing hippocampal degeneration identified by genome scan. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 1,149명, 대조군 188명, 336명 (유럽계)입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 2개: rs6703865 (SELP), rs2298948 (GCFC2). PMID:22745009.

유전체에서 놓인 자리

카탈로그는 위치 2개를 유전자 2개에 대응시킵니다: SELP, GCFC2. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.

이 가운데 가장 강한 신호는 rs6703865(SELP)입니다: Melville SA 외 2012년 연구에서 P = 10^-9.

이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것

이 페이지는 전장유전체 연구들이 해마 위축에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.

임상 상세

유전형과 진단

해마 위축은 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 2개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.

이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

GWAS Catalog (EMBL-EBI) — the association records behind the variants listed on this page.

논문과 저자

Multiple loci influencing hippocampal degeneration identified by genome scan

Melville SA, Buros J, Parrado AR, Vardarajan B, Logue MW, Shen L, Risacher SL, Kim S, Jun G, DeCarli C, Lunetta KL, Baldwin CT

외 2명 — 모두 보기

Saykin AJ, Farrer LA

Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative

Annals of neurology · 2012 · PMID 22745009

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

해마 위축. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/hippocampal-atrophy

해마 위축에 대한 질문

해마 위축이 무엇인가요?

해마 위축은 GWAS Catalog 의 분류명이 "Hippocampal atrophy"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 2개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

해마 위축은 유전적인가요?

유전자가 한몫을 합니다: 위치 2개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 1,149명, 대조군 188명, 336명 (유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.

이 페이지에서 해마 위축에 연결된 유전자는 무엇인가요?

위치들은 유전자 2개 안이나 근처에 있습니다: SELP, GCFC2. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.

이 변이들로 제가 해마 위축에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. 해마 위축은 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.

자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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