전장유전체 연구들이 보고한 Fibromyalgia: 연구 2편에서 나온 위치 6개, 가장 큰 연구는 2,563,755명 (유럽계, 아프리카계, 남아시아계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Fibromyalgia에 위치 6개를 보고했으며, 연구 2편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Fibromyalgia"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
Bright U 외 2026년 (Nature Communications) — The genetics of fibromyalgia and its relationships to psychiatric and medical traits. 카탈로그 기록의 표본: 환자 85,139명, 대조군 1,642,433명 (유럽계, 아프리카계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 3개: rs72831629 (FBLN7), rs75970938 (CNNM2), rs186798404 (SPATS1 근처). PMID:42521668.
Kerrebijn I 외 2026년 (Nature Medicine) — The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals. 카탈로그가 기록한 표본은 2,563,755명 (유럽계, 아프리카계, 남아시아계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)입니다. 여기서 이 연구에서 나온 위치 3개: rs2734833 (DRD2), rs62194170 (TANK-AS1 근처), rs34683740 (LINC02607 근처). PMID:42521817.
이 위치 6개는 유전자 6개 안이나 근처에 있습니다: FBLN7, CNNM2, SPATS1, DRD2, TANK-AS1, LINC02607. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs2734833(DRD2)입니다: Kerrebijn I 외 2026년 연구, P = 2 × 10-9, 오즈비 0.96.
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Fibromyalgia에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
2026-07-28 · Bright U 외. The genetics of fibromyalgia and its relationships to psychiatric and medical traits. Nature Communications 2026, PMID:42521668
섬유근육통, 우울증·PTSD와 유전의 상당 부분을 공유
만성 통증 증후군인 섬유근육통은 오랫동안 설명하기 어려운 질환이었습니다. 유럽계, 아프리카계, 라틴아메리카계에 걸쳐 환자 85,139명과 대조군 1,642,433명을 합친 전장유전체 연구는 유럽계 참가자에서 자리 10곳, 조상 집단을 가로질러 12곳, 통증과의 다형질 분석에서 45곳을 찾았고, 만성 통증, 외상 후 스트레스 장애, 우울증과 강한 유전적 상관을, 신체 활동과는 중간 정도의 음의 상관을 보였습니다. 분석은 신경 기전을 가리킵니다. 이 연구의 위치 16개가 이미 이 사이트에 페이지가 있으며, 그 가운데 네 개는 섬유근육통 페이지에 있습니다. PMID:42521668.
이 페이지의 어떤 것도 Fibromyalgia를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 6개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Fibromyalgia에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
데이터베이스 · 지침 · 참고자료
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Fibromyalgia. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/fibromyalgia
GWAS Catalog 에서 Fibromyalgia의 분류명은 "Fibromyalgia"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 6개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
유전자가 한몫을 합니다: 위치 6개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 2,563,755명 (유럽계, 아프리카계, 남아시아계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 6개입니다: FBLN7, CNNM2, SPATS1, DRD2, TANK-AS1, LINC02607. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Fibromyalgia를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.