Urological

Dysplasia of prostate

카탈로그 기록으로 조립 2026년 10월 20일

전장유전체 연구들이 보고한 Dysplasia of prostate: 연구 1편에서 나온 위치 5개, 가장 큰 연구는 환자 1,376명, 대조군 518,488명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.

이 질환이 이어지는 곳

Dysplasia of prostate 변이: rs369965030 rs369965030 변이 변이: rs1043744855 rs1043744855 변이 변이: rs1483923524 rs1483923524 변이 변이: rs1050561329 rs1050561329 변이 변이: rs186112434 rs186112434 변이 Dysplasia of prostate Dyspla… of prosta… Urologi…
유병률
기록은 Dysplasia of prostate가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 1,376명, 대조군 518,488명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 5개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.

GWAS Catalog 의 연구 1편이 Dysplasia of prostate에 대해 위치 5개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Dysplasia of prostate (PheCode 602.3)"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.

연구별로 보기

Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그 기록의 표본: 환자 1,376명, 대조군 518,488명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계). 이 연구가 더한 위치 5개: rs369965030 (HMGB3P19 근처), rs1043744855 (BMAL1 근처), rs1483923524 (IRAK1BP1 근처), rs1050561329 (CTD-2194D22.4 근처), rs186112434 (CDH13). PMID:39024449.

위치들

카탈로그는 위치 5개를 유전자 5개에 대응시킵니다: HMGB3P19, BMAL1, IRAK1BP1, CTD-2194D22.4, CDH13. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.

이 가운데 가장 강한 신호는 rs369965030(HMGB3P19 근처)입니다: Verma A 외 2024년 연구에서 P = 10-12.

이 페이지를 읽는 법

연관 기록은 Dysplasia of prostate가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

진단은 진료실에서 이루어집니다

Dysplasia of prostate를 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 5개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.

이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.

관련 변이

23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Dysplasia of prostate에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.

rs369965030

near HMGB3P19

Dysplasia of prostate (PheCode 602.3)

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rs1043744855

near BMAL1

Dysplasia of prostate (PheCode 602.3)

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rs1483923524

near IRAK1BP1

Dysplasia of prostate (PheCode 602.3)

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rs1050561329

near CTD-2194D22.4

Dysplasia of prostate (PheCode 602.3)

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rs186112434

CDH13

Dysplasia of prostate (PheCode 602.3)

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출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

논문과 저자

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

Dysplasia of prostate. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/dysplasia-of-prostate

Dysplasia of prostate에 대한 질문

Dysplasia of prostate가 무엇인가요?

Dysplasia of prostate는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Dysplasia of prostate (PheCode 602.3)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 5개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

Dysplasia of prostate는 유전적인가요?

유전자가 한몫을 합니다: 위치 5개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 1,376명, 대조군 518,488명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.

이 페이지에서 Dysplasia of prostate에 연결된 유전자는 무엇인가요?

위치들은 유전자 5개 안이나 근처에 있습니다: HMGB3P19, BMAL1, IRAK1BP1, CTD-2194D22.4, CDH13. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.

이 변이들로 제가 Dysplasia of prostate에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Dysplasia of prostate는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.

자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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