Digestive

Duodenal ulcer

카탈로그 기록으로 조립 2026년 10월 18일

전장유전체 연구들이 보고한 Duodenal ulcer: 연구 2편에서 나온 위치 5개, 가장 큰 연구는 환자 17,117명, 대조군 867,208명 (일본인, 유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.

이 질환이 이어지는 곳

Duodenal ulcer 변이: rs3019776 rs3019776 변이 변이: rs573784774 rs573784774 변이 변이: rs557100015 rs557100015 변이 변이: rs573250197 rs573250197 변이 변이: rs551365214 rs551365214 변이 Duodenal ulcer Duoden… ulcer Digesti…
유병률
여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 17,117명, 대조군 867,208명 (일본인, 유럽계)이었습니다(He Y 외 2023년, PMID:38036781).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 2편에서 나온 위치 5개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Duodenal ulcer의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.

이것은 전장유전체 연관 연구들이 Duodenal ulcer에 대해 찾아낸 것의 기록입니다(GWAS Catalog 의 분류명 "Duodenal ulcer (PheCode 531.3)"): 연구 2편이 보고한 위치 5개. 이 페이지는 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 코드가 엮은 것이며, 기록이 바뀔 때마다 다시 만들어지므로 언제나 지금의 기록을 그대로 보여 줍니다.

위치 뒤에 있는 연구들

Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그 기록의 표본: 환자 3,339명, 대조군 624,535명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계). 이 연구가 더한 위치 4개: rs573784774 (UBE2V1P4), rs557100015 (LINC01492 근처), rs573250197 (CYP2A7P2), rs551365214 (ACTG1P19 근처). PMID:39024449.

He Y 외 2023년 (Nature Genetics) — East Asian-specific and cross-ancestry genome-wide meta-analyses provide mechanistic insights into peptic ulcer disease. 카탈로그 기록의 표본: 환자 17,117명, 대조군 867,208명 (일본인, 유럽계). 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 1개: rs3019776 (TPCN2). PMID:38036781.

위치들

카탈로그는 위치 5개를 유전자 5개에 대응시킵니다: UBE2V1P4, LINC01492, CYP2A7P2, ACTG1P19, TPCN2. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.

이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Verma A 외 2024년 연구가 rs573784774(UBE2V1P4)에서 보고했습니다 — P = 2 × 10-14.

이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것

이 페이지는 전장유전체 연구들이 Duodenal ulcer에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.

임상 상세

진단은 진료실에서 이루어집니다

이 페이지의 어떤 것도 Duodenal ulcer를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 5개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.

여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.

관련 변이

23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Duodenal ulcer에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.

rs3019776

TPCN2

Duodenal ulcer

자세히 보기 →

rs573784774

UBE2V1P4

Duodenal ulcer (PheCode 531.3)

자세히 보기 →

rs557100015

near LINC01492

Duodenal ulcer (PheCode 531.3)

자세히 보기 →

rs573250197

CYP2A7P2

Duodenal ulcer (PheCode 531.3)

자세히 보기 →

rs551365214

near ACTG1P19

Duodenal ulcer (PheCode 531.3)

자세히 보기 →

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

논문과 저자

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

Duodenal ulcer. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/duodenal-ulcer

Duodenal ulcer에 대한 질문

Duodenal ulcer가 무엇인가요?

GWAS Catalog 에서 Duodenal ulcer의 분류명은 "Duodenal ulcer (PheCode 531.3)"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 5개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.

Duodenal ulcer는 유전적인가요?

전장유전체 연구들은 연관된 위치 5개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 17,117명, 대조군 867,208명 (일본인, 유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.

이 페이지에서 Duodenal ulcer에 연결된 유전자는 무엇인가요?

위치들은 유전자 5개 안이나 근처에 있습니다: UBE2V1P4, LINC01492, CYP2A7P2, ACTG1P19, TPCN2. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.

이 변이들로 제가 Duodenal ulcer에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Duodenal ulcer는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.

자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

이 페이지의 영어 원문 보기 →