감염성

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation

카탈로그 기록으로 조립 2026년 10월 14일

전장유전체 연구들이 보고한 COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation: 연구 1편에서 나온 위치 3개, 가장 큰 연구는 환자 13,052명, 대조군 1,438,150명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.

이 질환이 이어지는 곳

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation 변이: rs77534576 rs77534576 변이 변이: rs143334143 rs143334143 변이 변이: rs2269899 rs2269899 변이 COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation COVID-… with respir… Infecti…
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 13,052명, 대조군 1,438,150명 (유럽계)을 기록했습니다(Degenhardt F 외 2022년, PMID:35848942).
유전 방식
효과가 작은 여러 위치: 연구 1편에 걸친 위치 3개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.

GWAS Catalog 의 연구 1편이 COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation에 대해 위치 3개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.

위치 뒤에 있는 연구들

Degenhardt F 외 2022년 (Human Molecular Genetics) — Detailed stratified GWAS analysis for severe COVID-19 in four European populations. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 13,052명, 대조군 1,438,150명 (유럽계)입니다. 여기서 이 연구에서 나온 위치 3개: rs2269899 (OAS3), rs143334143 (CCHCR1), rs77534576 (TAC4-AS1 근처). PMID:35848942.

위치와 대응된 유전자

위치 3개는 유전자 3개 안이나 곁에 놓여 있습니다: OAS3, CCHCR1, TAC4-AS1. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.

이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Degenhardt F 외 2022년 연구가 rs2269899(OAS3)에서 보고했습니다 — P = 8 × 10-14, 오즈비 0.84.

이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가

이 페이지는 COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

실제로 진단하고 치료하는 방법

이 페이지의 어떤 것도 COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation을 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 3개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.

이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.

관련 변이

23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.

rs77534576

near TAC4-AS1

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation

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rs143334143

CCHCR1

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation

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rs2269899

OAS3

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation

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출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

논문과 저자

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/covid-19-with-respiratory-failure-requiring-mechanical-ventilation

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation에 대한 질문

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation이 무엇인가요?

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation은 GWAS Catalog 의 분류명이 "COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 3개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation은 유전적인가요?

유전자가 한몫을 합니다: 위치 3개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 13,052명, 대조군 1,438,150명 (유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.

이 페이지에서 COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation에 연결된 유전자는 무엇인가요?

카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 3개입니다: OAS3, CCHCR1, TAC4-AS1. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.

이 변이들로 제가 COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 COVID-19 with respiratory failure requiring mechanical ventilation을 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.

자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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