0 91134AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot3Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others4합계9크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Costochondritis: 연구 1편에서 나온 위치 5개, 가장 큰 연구는 환자 902명, 대조군 567,630명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
기록은 Costochondritis가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 902명, 대조군 567,630명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 1편에서 나온 위치 5개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Costochondritis의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
GWAS Catalog 의 연구 1편이 Costochondritis에 대해 위치 5개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Costochondritis (PheCode 733.6)"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.
연구별로 보기
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 902명, 대조군 567,630명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)입니다. 여기서 이 연구에서 나온 위치 5개: rs528594155 (LINC01828), rs185321370 (LINC02241 근처), rs572556229 (GLYATL1), rs566994112 (LEMD3), rs541526631 (ABCC4). PMID:39024449.
위치들
카탈로그는 위치 5개를 유전자 5개에 대응시킵니다: LINC01828, LINC02241, GLYATL1, LEMD3, ABCC4. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Verma A 외 2024년 연구가 rs528594155(LINC01828)에서 보고했습니다 — P = 3 × 10-13.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
연관 기록은 Costochondritis가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
유전형과 진단
이 페이지의 어떤 것도 Costochondritis를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 5개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Costochondritis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 91134AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot3Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others4합계9크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
GWAS Catalog 에서 Costochondritis의 분류명은 "Costochondritis (PheCode 733.6)"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 5개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Costochondritis는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 5개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 902명, 대조군 567,630명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Costochondritis에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 5개 안이나 근처에 있습니다: LINC01828, LINC02241, GLYATL1, LEMD3, ABCC4. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Costochondritis에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Costochondritis를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
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