Urological

Chronic renal failure [CKD]

카탈로그 기록으로 조립 2026년 10월 18일

전장유전체 연구들이 보고한 Chronic renal failure [CKD]: 연구 1편에서 나온 위치 2개, 가장 큰 연구는 환자 92,642명, 대조군 521,058명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.

이 질환이 이어지는 곳

유병률

이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 92,642명, 대조군 521,058명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).

유전 방식

기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 2개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.

Chronic renal failure [CKD]는 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Chronic renal failure [CKD] (PheCode 585.3)"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 1편에서 나온 위치 2개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.

연구별로 보기

Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그 기록의 표본: 환자 92,642명, 대조군 521,058명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 2개: rs2622821 (ADAMTS7 근처), rs4690780 (USP38). PMID:39024449.

위치들

카탈로그는 위치 2개를 유전자 2개에 대응시킵니다: ADAMTS7, USP38. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.

이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Verma A 외 2024년 연구가 rs2622821(ADAMTS7 근처)에서 보고했습니다 — P = 2 × 10^-14.

이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것

이 페이지는 전장유전체 연구들이 Chronic renal failure [CKD]에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.

임상 상세

진단은 진료실에서 이루어집니다

이 페이지의 어떤 것도 Chronic renal failure [CKD]를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 2개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.

이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

GWAS Catalog (EMBL-EBI) — the association records behind the variants listed on this page.

논문과 저자

Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program

Verma A, Huffman JE, Rodriguez A, Conery M, Liu M, Ho YL, Kim Y, Heise DA, Guare L, Panickan VA, Garcon H, Linares F

외 59명 — 모두 보기

Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스

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CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

Chronic renal failure [CKD]. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/chronic-renal-failure-ckd

Chronic renal failure [CKD]에 대한 질문

Chronic renal failure [CKD]가 무엇인가요?

Chronic renal failure [CKD]는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Chronic renal failure [CKD] (PheCode 585.3)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 2개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

Chronic renal failure [CKD]는 유전적인가요?

유전자가 한몫을 합니다: 위치 2개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 92,642명, 대조군 521,058명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 히스패닉 또는 라틴아메리카계, 동아시아계, 유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.

이 페이지에서 Chronic renal failure [CKD]에 연결된 유전자는 무엇인가요?

위치들은 유전자 2개 안이나 근처에 있습니다: ADAMTS7, USP38. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.

이 변이들로 제가 Chronic renal failure [CKD]에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Chronic renal failure [CKD]를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.

자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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