0 17116225AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot6Amazon2Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others5합계17크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Chronic glomerulonephritis, NOS: 연구 1편에서 나온 위치 16개, 가장 큰 연구는 환자 667명, 대조군 571,939명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 667명, 대조군 571,939명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
효과가 작은 여러 위치: 연구 1편에 걸친 위치 16개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.
Chronic glomerulonephritis, NOS는 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Chronic glomerulonephritis, NOS (PheCode 580.14)"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 1편에서 나온 위치 16개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 667명, 대조군 571,939명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 16개: rs185537078 (MIR3201 근처), rs529217596 (PEX10), rs551919440 (GPCPD1 근처), rs116915466 (CDK14), rs192056986 (LINC02947 근처), rs189830598 (RNA5SP199 근처), rs180843162 (ADGRL2), rs557661665 (DNAJB6 근처), 외 8개. PMID:39024449.
위치와 대응된 유전자
위치 16개는 유전자 16개 안이나 곁에 놓여 있습니다: MIR3201, PEX10, GPCPD1, CDK14, LINC02947, RNA5SP199, ADGRL2, DNAJB6, PRKN, CDH19, GPC6, ADIPOQ, COL4A4, RNA5SP169, CACNA1C, RPS6KA5. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
이 가운데 가장 강한 신호는 rs185537078(MIR3201 근처)입니다: Verma A 외 2024년 연구에서 P = 4 × 10-13.
이 페이지를 읽는 법
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Chronic glomerulonephritis, NOS에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
임상 상세
유전형과 진단
Chronic glomerulonephritis, NOS는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 16개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Chronic glomerulonephritis, NOS에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 17116225AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot6Amazon2Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others5합계17크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Chronic glomerulonephritis, NOS는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Chronic glomerulonephritis, NOS (PheCode 580.14)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 16개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Chronic glomerulonephritis, NOS는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 16개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 667명, 대조군 571,939명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Chronic glomerulonephritis, NOS에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 16개 안이나 근처에 있습니다: MIR3201, PEX10, GPCPD1, CDK14, LINC02947, RNA5SP199, ADGRL2, DNAJB6, PRKN, CDH19, GPC6, ADIPOQ, COL4A4, RNA5SP169, CACNA1C, RPS6KA5. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Chronic glomerulonephritis, NOS에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Chronic glomerulonephritis, NOS를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.