0 1111315AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot3Amazon1Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others5합계11크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Cannabis Use Disorder: 연구 1편에서 나온 위치 7개, 가장 큰 연구는 200,762명 (유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 200,762명 (유럽계)이었습니다(Levey DF 외 2023년, PMID:37985822).
유전 방식
효과가 작은 여러 위치: 연구 1편에 걸친 위치 7개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.
이것은 전장유전체 연관 연구들이 Cannabis Use Disorder에 대해 찾아낸 것의 기록입니다(GWAS Catalog 의 분류명 "Cannabis use disorder (MTAG)"): 연구 1편이 보고한 위치 7개. 이 페이지는 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 코드가 엮은 것이며, 기록이 바뀔 때마다 다시 만들어지므로 언제나 지금의 기록을 그대로 보여 줍니다.
위치가 나온 곳
Levey DF 외 2023년 (Nature Genetics) — Multi-ancestry genome-wide association study of cannabis use disorder yields insight into disease biology and public health implications. 카탈로그 기록의 표본: 200,762명 (유럽계). 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 7개: rs12497569 (USP4), rs11570190 (CTNND1), rs10835372 (LINC02758 근처), rs62461186 (MAGI2), rs1637570 (ENO4), rs850254 (OTX2-AS1), rs3897854 (DPYD). PMID:37985822.
위치들
이 위치 7개는 유전자 7개 안이나 근처에 있습니다: USP4, CTNND1, LINC02758, MAGI2, ENO4, OTX2-AS1, DPYD. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs12497569(USP4)입니다: Levey DF 외 2023년 연구, P = 4 × 10-14.
이 페이지를 읽는 법
이 페이지는 전장유전체 연구들이 Cannabis Use Disorder에 대해 보고한 것의 기록이며, 코드가 최신으로 유지합니다. 이 질환에 대한 설명도, 얼마나 흔한지에 대한 추정도, 어떤 종류의 안내도 아닙니다 — 연관 기록에서 그런 것을 끌어낸 페이지라면 지어내는 것이 됩니다. 여기 연결된 각 변이 페이지에는 그 위치에 대한 해당 연구의 기록이 고정 문장으로, 그리고 있다면 ClinVar 의 기록이 실려 있습니다.
임상 상세
유전형과 진단
Cannabis Use Disorder를 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 7개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.
이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Cannabis Use Disorder에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
0 1111315AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot3Amazon1Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others5합계11크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Cannabis Use Disorder. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/cannabis-use-disorder
Cannabis Use Disorder에 대한 질문
Cannabis Use Disorder가 무엇인가요?
GWAS Catalog 에서 Cannabis Use Disorder의 분류명은 "Cannabis use disorder (MTAG)"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 7개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Cannabis Use Disorder는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 7개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 200,762명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Cannabis Use Disorder에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 7개입니다: USP4, CTNND1, LINC02758, MAGI2, ENO4, OTX2-AS1, DPYD. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 Cannabis Use Disorder에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Cannabis Use Disorder는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.