1 38114143213AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI4Microsoft · Copilot14Amazon3Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others13합계38크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Arrhythmia: 연구 1편에서 나온 위치 6개, 가장 큰 연구는 환자 17,861명, 대조군 194,592명 (일본인)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 17,861명, 대조군 194,592명 (일본인)이었습니다(Ishigaki K 외 2020년, PMID:32514122).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 6개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.
이것은 전장유전체 연관 연구들이 Arrhythmia에 대해 찾아낸 것의 기록입니다(GWAS Catalog 의 분류명 "Arrhythmia"): 연구 1편이 보고한 위치 6개. 이 페이지는 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 코드가 엮은 것이며, 기록이 바뀔 때마다 다시 만들어지므로 언제나 지금의 기록을 그대로 보여 줍니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Ishigaki K 외 2020년 (Nature Genetics) — Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases. 연구 대상: 환자 17,861명, 대조군 194,592명 (일본인). 여기서 이 연구에서 나온 위치 6개: rs373205748 (NEURL1), rs12506083 (LINC01438 근처), rs12253987 (NEURL1), rs73205368 (PTCHD1), rs729949 (CAV1), rs9921081 (ZFHX3-AS1). PMID:32514122.
위치와 대응된 유전자
카탈로그는 위치 6개를 유전자 5개에 대응시킵니다: NEURL1, LINC01438, PTCHD1, CAV1, ZFHX3-AS1. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Ishigaki K 외 2020년 연구가 rs373205748(NEURL1)에서 보고했습니다 — P = 10-79, 오즈비 4.48.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
이 페이지는 Arrhythmia에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
유전형과 진단
이 페이지의 어떤 것도 Arrhythmia를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 6개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Arrhythmia에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
1 38114143213AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI4Microsoft · Copilot14Amazon3Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others13합계38크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
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GWAS Catalog 에서 Arrhythmia의 분류명은 "Arrhythmia"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 6개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Arrhythmia는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 6개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 17,861명, 대조군 194,592명 (일본인)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Arrhythmia에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 5개입니다: NEURL1, LINC01438, PTCHD1, CAV1, ZFHX3-AS1. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 Arrhythmia에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Arrhythmia를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
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