0 422AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot2Amazon0Apple0Others2합계4크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Acquired hemolytic anemias: 연구 1편에서 나온 위치 7개, 가장 큰 연구는 환자 960명, 대조군 571,231명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 960명, 대조군 571,231명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 1편에서 나온 위치 7개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Acquired hemolytic anemias의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
Acquired hemolytic anemias는 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Acquired hemolytic anemias (PheCode 283)"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 1편에서 나온 위치 7개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.
연구별로 보기
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 960명, 대조군 571,231명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)입니다. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 7개: rs540777345 (Y_RNA 근처), rs532423545 (DMXL1-DT 근처), rs139069715 (ZBTB43), rs192783417 (EQTN 근처), rs181512541 (CNTLN), rs555460019 (ADGRA2), rs576531990 (SBF2). PMID:39024449.
유전체에서 놓인 자리
위치 7개는 유전자 7개 안이나 곁에 놓여 있습니다: Y_RNA, DMXL1-DT, ZBTB43, EQTN, CNTLN, ADGRA2, SBF2. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Verma A 외 2024년 연구가 rs540777345(Y_RNA 근처)에서 보고했습니다 — P = 5 × 10-15.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
이 페이지는 Acquired hemolytic anemias에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
유전형과 진단
이 페이지의 어떤 것도 Acquired hemolytic anemias를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 7개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Acquired hemolytic anemias에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 422AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot2Amazon0Apple0Others2합계4크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Acquired hemolytic anemias는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Acquired hemolytic anemias (PheCode 283)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 7개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Acquired hemolytic anemias는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 7개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 960명, 대조군 571,231명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Acquired hemolytic anemias에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 7개입니다: Y_RNA, DMXL1-DT, ZBTB43, EQTN, CNTLN, ADGRA2, SBF2. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 Acquired hemolytic anemias에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Acquired hemolytic anemias를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.