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체질량지수로 보정한 허리둘레

NSD1 · rs3088050

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−12, GWAS Catalog에 연관 9건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 2,518 African American women, 85,730 European ancestry women, 1,773 Filipino ancestry women, 1,030 Indian ancestry women, 1,457 African American men, 54,792 European ancestry men, 7,648 Indian ancestry men, 5,527 European ancestry individuals; 재현은 아프리카계 미국인 여성 6,244명, 유럽계 여성 17,531명, 아프리카계 미국인 남성 329명, 유럽계 남성 19,956명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.031 cm만큼 높음(95% 신뢰구간 0.022-0.04); p = 1 × 10−12.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 22%였습니다.

위치 5번 염색체 5q35.3, NSD1의 3′ 비번역 영역에 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AG
한국인 KRGDB
A 46.6% · G 53.4%
한국인 Korea4K
A 47.0% · G 53.0%
한국인 Korea1K
A 48.7% · G 51.3%
일본인 ToMMo
A 46.4% · G 53.6%
베트남인
A 40.3% · G 59.7%
전 세계 gnomAD
A 18.5% · G 81.5%
전 세계 1000 Genomes
A 22.9% · G 77.1%
전 세계 TOPMed
A 18.6% · G 81.5%

조상 집단별 gnomAD

동아시아계
A 43.4% · G 56.6%
유럽계(핀란드 제외)
A 21.4% · G 78.6%
아프리카계
A 4.8% · G 95.2%
남아시아계
A 32.1% · G 67.9%
아메리카 혼합계(라틴계)
A 28.4% · G 71.6%
중동계
A 8.8% · G 91.2%
핀란드계
A 21.1% · G 78.9%
아슈케나지 유대계
A 18.6% · G 81.5%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 조상 집단별 줄은 gnomAD(Ensembl 경유)의 집단 구분이며, 인종 구분이 아닙니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 체질량지수로 보정한 허리둘레 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/G 연구에서 체질량지수로 보정한 허리둘레 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 체질량지수로 보정한 허리둘레 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처

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체질량지수로 보정한 허리둘레 (rs3088050). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs3088050

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